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cet anhydride forme de petits prismes rhombiques blancs, 
fusibles à 159 (à 157° d’après Otto et Trôger); il est 
peu soluble dans l’éther, même à chaud, davantage dans 
le benzène. 
Cet anhydride ne s’hydrolyse que très difficilement ; 
nous avons pu le soumettre pendant trente-six heures à 
l'action de deux cents fois son poids d’eau bouillante 
sans constater de décomposition appréciable. 
Les alcools méthylique et éthylique à leur température 
d’ébullition le scimdent beaucoup plus rapidement en 
acide sulfonique et acide chlorhydrique; 1l se forme 
vraisemblablement tout d’abord léther composé de 
l'acide disulfonique, lequel est immédiatement saponitié 
par l'alcool restant, conformément à l’équation 
S (CéHi. SOe. 0. CH} + 2 H0. CH; = S (CéHy. SO2. OHa + 2 O (CH)a. 
Cette action saponifiante à une telle tendance à s’excr- 
cer que, même à froid, il est fort difficile d'obtenir l’éther 
composé, le produit principal de la réaction étant tou- 
jours l’acide sulfonique lui-même. 
Après plusieurs tentatives infructueuses, nous sommes 
parvenus à préparer une petite quantité de l’éther méthy- 
lique de cet acide en laissant agir à 15° du méthanol 
anhydre sur le tiers de son poids d’anhydride dichloro- 
sulfonique finement pulvérisé; à cette température, 
celui-ci ne réagit qu'avec une extrême lenteur et il faut 
trois à quatre semaines pour que la dissolution soit com- 
plète. L’excès d'alcool est alors évaporé dans le vide à la 
température ordinaire en présence d'acide sulfurique et 
de chaux vive; on obtient finalement une petite quantité 
de cristaux de l’éther cherché, empâtés dans une masse 
