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L’aniline agit beaucoup plus facilement que l’ammo- 
niaque sur l’anhydride dichlorosulfonique; quand on 
verse sur À partie de celui-ci 4 parties d’aniline, la 
combinaison se produit de suite avec dégagement de 
chaleur ; 1l est bon cependant de chauffer à la fin pen- 
dant quelque temps sur le bain d’eau, afin d’assurer le 
complet achèvement de la réaction. 
La sulfanilide (CGH;.NH.O,S.CH,)S est débarrassée 
par des lavages successifs à l'acide chlorhydrique dilué, à 
l’eau pure, puis, après dessiccation, au benzène de l’ani- 
line en excès, du chlorhydrate d’aniline et de traces de 
chloroanhydride indécomposé; elle est enfin cristallisée 
de l’alcool bouillant. On obtient ainsi de fines aiguilles 
prismatiques d’aspect soyeux, fondant à 212°,5. 
Analyse : 
08r,1330 de substance ont donné 0s',0495 H,0 et 0sr,2824 CO. 
sr,43925 — — 19cc,8 N (H = 760mm; to — Oo). 
Calculé pour 
Cox20S 304 No. Trouvé. 
Carbone #71 ‘ 58,07 91,90 
HyUfOLÉNE IEP 4,03 4,13 
A7O6 Re CE 5,64 y) 
Acide di-p-sulfoneux S(CH,.S09H )o. 
La poudre de zinc ne réagit qu’assez péniblement sur 
le dérivé di-p-chlorosulfonique du sulfure de phényle ; on 
arrive cependant à préparer le sulfonite correspondant en 
malaxant avec de l’eau chaude, de manière à former au 
début une pâte assez fluide, 4 partie de chloroanhydride 
avec 4 à 5 parties de poudre de zinc; au bout de 
