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quelque temps, le tout se prend en une masse compacte 
et dure qu'il importe de broyer le mieux possible. 
On peut faciliter sensiblement la réaction en traitant 
une bouillie épaisse de poudre de zinc et d’eau par Île 
chloroanhydride dissous dans le benzène; on chauffe à 
l’ébullition aussi longtemps que quelques gouttes de ben- 
zène prélevées dans le ballon abandonnent par évapora- 
uon de l’anhydride chlorosulfonique. 
Le produit de la réaction débarrassé du chlorure de 
zinc par des lavages à l’eau est mis en digestion sur le 
bain d’eau avec une solution diluée de carbonate de 
soude. Après une couple d'heures, on filtre la solution de 
sulfonite de sodium et on lave à l’eau bouillante le résidu 
de zinc et de carbonate de zinc. Les liquides filtrés sont 
traités après concentration par de l’acide chlorhydrique 
qui précipite l’acide sulfoneux sous forme de petits feuil- 
lets brillants presque insolubles dans l’eau froide, se 
dissolvant un peu mieux dans l’eau bouillante, dans 
l’éther et surtout dans l’alcool. Ce corps fond en jaunis- 
sant à 107° ct il se décompose vers 1410. 
Analyse : 
08r,2525 de substance ont donné 0sr,0754 H0 et 08r,4240 CO. 
Osr,3022 — — 8r,67154 Ba SO:. 
Calculé pour 
C12H410S302. Trouvé. 
ADO NS NE 45,85 45,178 
Hyos0gene. "1:00 3,18 3,91 
SAUTER TP TE 30,57 30,69 
Par oxydation, 1l régénère l’acide disulfonique; par 
réduction, il donne naissance au di-p-thiol du sulfure de 
phényle. 
