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CH;)o, en traitant son dérivé sodé par de l’iodure de 
méthyle; dans la dissolution du mercaptan dans l’éther, 
nous avons introduit par petits fragments la quantité cal- 
culée de sodium ; l’hydrogène se dégage et le mercaptate 
de sodium se précipite sous forme de poudre blanche. On 
ajoute ensuite l’iodure de méthyle (2 molécules pour 
1 de thiol) et l’on chauffe sur le bain d’eau avec réfrigé- 
rant à reflux. La réaction s’effectue très rapidement; au 
bout d’une heure, on reprend par de l’eau froide et on 
sépare la solution éthérée qui, desséchée au chlorure de 
calcium, abandonne par évaporation le di-p-méthylsul- 
fure. Celui-ci eristallise de l’alcoo! en grandes lamelles 
brillantes d’un jaune très pâle, fondant à 89. 
Analyse : 
05r,2715 de substance ont donné 02:,1244 H,0 et 02r,5966 CO. 
Calculé pour 
(OPA PVRES Trouvé. 
CATDODeR eee 60,04 09,99 
HYArONenB Le 5,03 5,09 
Nous avons essayé de préparer également l’éther 
phénylique, S(C;H,.S.C;H;)o, en chauffant le sel de 
plomb du di-p-thiol avec du bromobenzène, procédé qui 
a permis à l’un de nous d'obtenir très aisément un grand 
nombre de sulfures cycliques de la forme R. S. R' (*). 
Nos tentatives ont complètement échoué; nous n’avons 
pu produire la réaction, même en employant un grand 
excès de bromure (6 molécules) et en chauffant pendant 
(*) BourRGEoIS, Mémoires couronnés et autres mémoires de l’Acaué- 
mie royale de Belgique, coll. in-8°, t. LIIT (1895). 
