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douze heures aux environs de 270°, température très 
voisine de celle de décomposition du mereaptate. 
Ce résultat négatif est à rapprocher de célui déjà 
signalé dans le travail que nous venons de rappeler : 
alors que très facilement le bromobenzène fait la double 
décomposition avec les sels de plomb des monothiols, il 
ne réagit pas sur ceux des dithiols, de la thiorésoreine, 
par exemple. fi semble done se généraliser que les sels 
de plomb des dithiols ne sont pas attaqués par les 
dérivés bromés cycliques, soit que les deux groupes 
sulfhydryles appartiennent au même noyau benzénique, 
soil qu'ils appartiennent à deux noyaux différents déjà en 
connexion. Celte résistance plus grande peut trouver son 
explication dans le fait que chez les dimercaptates de 
plomb le métal est engagé dans une chaine cyclique 
S : Gels. S 
genre de liaison auquel correspond d'ordinaire une plus 
grande solidité moléculaire. 
Anhydride di-p-chlorosulfonique de la sulfobenzide 
(CIO,S). Cell. SO. Cuba (SOC). 
Le dérivé di-p-chlorosulfonique du sulfure de phényle 
(20 grammes) dissous dans 300 centimètres cubes 
d'acide acétique a été oxvdé par 16 grammes de perman- 
ganate de potassium en solution aqueuse saturée ; on 
ajoute le permanganate par petites portions en ayant soin 
de bien agiter le mélange; la réaction s'effectue à froid. 
Après une heure de repos, on ajoute un peu d’eau et l’on 
fait passer dans le liquide un courant d’anhydride sulfu- 
