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posant vers 217°-220°. Chauffé à 210° avec du penta- 
chlorure de phosphore en excès, 1l s’est scindé, comme 
nous l’avons indiqué dans la note précédente (*), pour 
donner en dernière analyse du para-dichlorobenzène et 
du chlorure de thionyle. 
Par l’ensemble de ses propriétés, cette sulfobenzide 
dichlorosulfonique diffère complètement de celle obtenue 
par Otto et Rôssing (**) en traitant par PCI, le sel sodique 
de l'acide sulfonedisulfonique qu’ils avaient préparé en 
chauffant la sulfobenzide avec CI.SO;H; le corps d'Otto 
et Rôssing fond à 175°-176° et il est assez facilement 
soluble dans le benzène; il diffère aussi, comme nous 
allons le voir, de la sulfobenzide di-o-chlorosulfonique 
que nous avons obtenue; peut-être constitue-t-1l l’isomère 
méta, à moins qu'il n’ait Les deux groupes chlorosulfoni- 
ques fixés sur le même noyau. Nous faisons actuellement 
quelques essais pour élucider ce point. 
Anhydride di-o-chlorosulfonique du sulfure de phényle - 
(CIOSS). CH. S. Clg (S0e CD). 
(2) (1) (e’) 
Nous avons dit que le sulfure de phényle en se dissol- 
vant à froid dans l’acide sulfurique formait à côté du 
dérivé para-disulfonique une petite quantité d’ortho. 
Bien que les sels alcalins de celui-ei soient plus solubles 
dans l’eau que ceux de l’isomère para et qu’ils s’aceumu- 
lent en conséquence dans les dernières eaux mères, il est 
extrêmement difficile de les obtenir à l’état de pureté. 
Mieux vaut traiter le mélange des disulfonates par le 
(*) Voir ci-devant, p. 953. 
(**) OTro et RôüssING, Berl. Berichte, vol. XIX, p. 3195. 
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