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pentachlorure de phosphore et séparer, comme il a été 
dit (*), les anhydrides chlorosulfoniques. 
Par de multiples eristallisations dans léther, on finit 
par obtenir l’anhydride ortho tout à fait pur. I! fond alors 
à 95°-96" et se dépose de l’éther et de l’acide acétique, 
dans lesquels il est assez peu soluble, en petits prismes 
brillants, qui se dissolvent très aisément dans le ben- 
zène. 
La petite quantité de matière dont nous disposions ne 
nous à pas permis d'en préparer des dérivés, bien que 
plusieurs d’entre eux soient des plus intéressants, notam- 
ment l’o-dithiol, qui permettrait vraisemblablement de 
réaliser une synthèse nouvelle extrêmement instructive 
du thianthrène. Nous avons dû sacrifier échantillon tout 
entier à la préparation de la sulfone correspondante qui 
nous était nécessaire pour établir la constitution moléeu- 
laire du composé. 
La sulfobenzide di-o-chlorosulfonique à été préparée 
identiquement comme son isomère para. Elle est assez 
soluble dans le benzène, d’où elle eristallise en petits 
prismes brillants. Ceux-c1, desséchés par expression dans 
du papier buvard et exposition à l'air à la température 
ordinaire, contiennent encore du benzène, peut-être à 
l’état de benzène de cristallisation. Chauffée rapidement, 
la substance fondait vers 80°-90°, dégageait des vapeurs 
benzéniques et ne tardait pas à se resolidifier pour entrer 
de nouveau en fusion à 147°-148°. Abandonnés à l'air 
pendant quelques jours, les cristaux perdent peu à peu 
leur transparence, deviennent tout à fait opaques et se 
désagrègent alors facilement sous la moindre pression. 
Combiné ou simplement ocelus, le benzène adhère assez 
(*) Voir ci-devant, p. 951. 
