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empoisonnement par le sulfate d’atropine. Nous avons pu 
injecter des doses très fortes de sulfate d’atropine (3 centi- 
grammes par kilogramme d'animal) sans empêcher en rien 
l’action cholagogue du chloral introduit dans le sang. 
Nous en arrivons donc, par exclusion, à admettre que 
l'accélération de la sécrétion biliaire est due à une action 
excitante directe du chloral sur la cellule hépatique. 
: C’est cette action sur la cellule hépatique qui explique 
la persistance de l'augmentation du débit de la bile 
lorsque le chloral est introduit dans le duodéno-jéjunum. 
Mais 1l est évident que c’est par un mécanisme diffé- 
rent que se produit l’augmentation presque immédiate 
des sécrétions biliaire et pancréatique qui succède à la 
pénétration du chloral dans le duodénum ou le jéjunum. 
Il doit s'agir 1e1 ou bien d’un mécanisme réflexe, le 
chloral agissant sur les terminaisons des nerfs centripètes 
de l'intestin grêle, ou d’une action chimique, humorale, 
due à la formation dans la muqueuse d’une substance 
nouvelle, d’une sécrétine-chloral, amenée au foie et au 
pancréas par voie sanguine. 
Wertheimer et Lepage (1) ont démontré que la destruc- 
tion des ganglions solaires et des plexus mésentérique 
supérieur et cœliaque, la section des pneumogastriques 
et des sympathiques dans le thorax, n’empêchaient pas 
l’action du chloral introduit dans le duodénum sur la 
sécrétion pancréatique. D'autre part, l’anesthésie pro- 
fonde ne l’empêche pas non plus. 
Au cours des présentes recherches, nous avons pu con- 
(4) WERTHEIMER et LEPAGE, Sur les fonctions réflexes des ganglions 
abdominaux du sympathique dans l'innervation sécrétoire du pan- 
créas. (JOURN. DE PHYSIOL. ET DE PATHOL. GÉNÉRALE, 1901, p. 33.) 
