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cope, on peut constater chez certaines d’entre elles la pré- 
sence d’un, quelquefois dè deux ou trois petits corps ar- 
rondis flottant entre les viscères, et encore difficiles à. 
distinguer. Ces petits corps, qui sont les œufs d’Encyrtus 
entourés de leur kyste, peuvent être recherchés dès lors, 
soit par dilacération dans l’eau osmiquée, soit encore par 
la méthode des coupes. Examiné par transparence à la fin 
de l'automne, l'œuf offre une masse de protoplasma globu- 
leuse ou ovoïde dans laquelle sont plongés : 1° un amas 
de noyaux embryonnaires pressés les uns contre les au- 
tres, au nombre de 15 à 20; 2° un gros paranucléus ex- 
centriquement placé, parfois dédoublé en deux segments. 
Le stade qui vient d’être décrit persiste presque sans 
modifications pendant lPhiver. Cependant dans un bon 
nombre d'œufs, on peut constater dès le mois de mars et 
même de février, un groupement des noyaux embryonnai- 
res qui annonce déjà la division du germe en plusieurs 
embryons. Le vitellus formatif (caractérisé par sa teinte 
claire) est divisé en plusieurs masses arrondies, isolées les 
unes des autres, englobant chacune un groupe de novaux. 
Ces derniers, qui avaient précédemment deux nucléoles, 
offrent maintenant des nucléoles multiples, souvent dis- 
posés sur deux rangs, indice d’une prolifération prochaine. 
Quelques-uns sont déjà en voie de cinèse. 
Mais c’est surtout à l’époque où les jeunes chenilles 
quittent leur abri hivernal et commencent à ronger les 
feuilles, que le phénomène de polyembryonie atteint sa 
plus grande Intensité. 
L'œuf, d’abord sphérique, s’accroit avec une rapidité 
extraordinaire et prend peu à peu une forme ellipsoïde 
allongée. C’est sous cet aspect et avec un diamètre consi- 
dérablement agrandi qu’on le rencontre à l’intérieur des 
chenilles du fusain vers le 0 avril. Le même stade se 
montre pour la Teigne du Mahaleb vers le ro mai. 
Observé à cette époque sur une coupe fine, le germe de 
