IT COMPTES-RENDUS 
OH 
PAS DE 
Le diamidonaphtol 1. 2. 4. | | | 
NV Ne 
NH, 
Le diamidonaphtol 1. 2. 4. sulfoné en 6. 
Le premier de ces corps a donné d’excellents résultats : comme. 
révélateur, il se comporte très bien, En solution concentrée, il ne pos- 
sède qn'une faible couleur jaune. En diluant la solution, cette colora- 
tion augmente dans de grandes proportions, jusqu’à un maximum, pour 
diminuer ensuite, si on continue la dilution. M. le prof. P. Dutoit, dans 
le laboratoire duquel cette étude a été faite, se réserve de la continuer sur 
ce point, 
Le diamidonaphtol sulfoné 1. 2. /. 6. n’a donné qu’un noircisse- 
ment complet de la couche sensible, sans qu’on puisse suivre le déve- 
loppement dans l'épaisseur de la couche. 
Toute une série de corps se rattachant au groupe des quinones et 
oxyquinones ont été étudiés ; plusieurs ont donné de bons résultats, 
entr'autres : 
la quinizarine, l’alizarine, et surtout le bleu d’anthracène, qui est une 
hexaoxyquinone, de formule : 
OH OH 
OH . CO à OH 
NN 
OH OH 
Ce corps développe parfaitement l’image latente, mais 1l teint forte- 
ment la couche de gélatine, ainsi, du reste, que tous les produits de ce 
groupe. 
Dans le groupe nombreux des azoïques, l’auteur s’est occupé des 
produits dérivant de la chrysoïdine (chlorydrate) 
o 
NAT 
NH, HCI 
NH, HCI 
È NE 
OR NL fe PR te LEE mA 
L 
