ve | PROCÈS-VERBAUX 
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M. le professeur Paul Dutoit présente quelques remarques criti 
ques sur l'acide isosalicylique. 
Dans la séance de la Société vaudoise des s'iences naturelles du 5 
mars 1902, M. le prof. Brunner à communiqué les résultats que ses. 
élèves et lui ont obtenus en faisant réagir l’eau régale promhydrique ou 
chlorhydrique sur l'acide salicylique. 
Avec l’eau régale bromhydrique il se forme un acide 3.5 dibromosa- 
hcylique jaune citron, dont les sels alcalins sont rouges et qui se diffé- 
rencie de l'acide 3.5 dibromosalicylique incolore par l'instabilité du dé- 
rivé acétylé. 
Avec l’eau régale chlorhydrique il se forme un acide salicylique in=. 
colore, dont les sels alcalins sont jaunes et qui, distillé avec la chaux, 
donne 
au lieu de phénol — un liquide incolore, passant au bleu par: 
exposition à l'air. 
M. Brunner a proposé d'appeler acide isosalicylique le produit de 
la réaction de l’eau régale chlorhydrique sur l’acide salicylique. Le dé- 
rivé dibromé jaune de cet acide serait l’acide 3.5 dibromoisosalicylique 
et Le distillat avec la chaux pourrait être l’isophénol ? 
M. Brunner admet pour ces corps les formules suivantes : 
COOH H 
H es H H __ - H 
af _. 
” O | O | 
H lu #00 ls 
HN H 
Acide isosalicylique. Isophénol. 
On ne trouve pas, dans cette première publication, de différences 
dans les propriétés physiques de l’acide salicylique et de l’acide isosal- 
cylique. Les points de fusion sont identiques. Les seules différences 
constatées sont d'ordre physiologique ? ou d’ordre chimique. 
1 D’après M. Brunuer l’acide « isosalicylique » est d’une saveur moins douce: 
que l’acide salicylique. D’après M. Veillard, «il est moins doux mais tout aussi 
désagréable et graltant. » 
