VIII | PROCÈS=-VERBAUX ARIANE SE 
d’une impureté nitrée, en petite quantité, et par conséquent non décela- 
ble par la réaction du potassium. 
Les principaux faits nouveaux contenus dans cette publication sont : 
a) L’acide salicylique cristallise dans le système monoclinique, lacide 
sosalicylique cristallise dans le système triclinique *. 
b) L’acide isosalicylique traité de nouveau par l’eau régale ne réagit 
plus comme l’acide salicylique. 
ce) L'acide salicylique forme avec l’hydrate d’hydrazine un sel N°H“ 
(CTHS O5)? stable, tandis que dans les mêmes conditions l’acide isosali- 
cylique forme un sel N?H4 (CTH60%) moins stable. 
d) Les réactions, à 1000, de l’acide salicylique ou de l'acide isosali- 
cylique avec l’isocyanate de phényle sont différentes. 
e) Le salicylate de potassium chauffé deux heures en tube scellé à 
-1800—2000 ne se décompose pas, tandis que lisosalicylate de K soumis 
aux même conditions se décompose en C0?, phénol et résidu rouge vi- 
rant au bleu avec les acides. ù 
f) Réduit en solution alcaline l’acide isosalicylique donne un liquide 
qui se colore en bleu par exposition à l’air. Un mélange d’acide salicy- 
lique et d'acide 5 nitrosalicylique donne les mêmes réactions. j 
Cette publication de novembre 1902 est, à ma connaissance, la der- 
nière de M. Brunner sur le sujet; ses élèves : MM. Schloss, Tettenborn, 
Folheim et Veillard ont successivement publié leurs travaux. La der- 
nière et la plus complète de ces publications est la volumineuse disser- 
tation/ de M. Verllard, qui a paru en août 1904 et dans laquelle lau- 
teur discute la possibilité d’une impureté nitrée donnant à l’acide 
isosalicylique ses propriétés caractéristiques. Les conclusions de cette 
dissertation sont (page 15) : (On est en droit d'admettre l'existence 
d’isomères de l'acide salicylique et de l'acide dibromoisosalicylique, 
isomères que nous appellerons provisoirement, pour plus de clarté, 
acides isosalicylique et dibromoisosalicylique, tout en continuant nos 
recherches de vérification. » 
Il ressort de cette brève analyse que les acides salicylique et Cisosa- 
licylique », comme leurs dérivés correspondants, présentent un grand 
nombre de propriétés identiques et se différencient seulement par quel- 
ques réactions chimiques. Mon intention est de montrer que les faits 
1! Ces déterminations ont été effectuées par M. le Dr Bonard. 
