19 OCTOBRE 1904 de 
puissent donner à l'acide salicvlique toutes les propriétés qui sont 
attribuées à l'acide isosalicylique. 
M. le Président lit la lettre suivante de M. le professeur 
Brunner sur le même sujet : 
« M. le prof. Brunner, dans une communication faite sous toutes 
réserves dans l’espoir de se réserver ainsi, conformément à l’usage, 
cette étude, a indiqué à la Société vaudoise de sciences naturelles qu'il 
croyait avoir obtenu par l’action de l’eau régale et de l’eau régale brom- 
hydrique sur l’acide salicylique ou acide isosalicylique un acide dibro- 
moisosalicylique. Voici ce qui semblait plus tard confirmer d’une manière 
sûre cette observation. L’aldéhyde salicylique et Paldéhyde dibromosali- 
cylique correspondent dans leurs propriétés à l’acide isosalicylique; or 
en oxydant les deux aldéhydes avec de l’oxyde d'argent ammoniacal, 
M. Brunner avait obtenu les deux acides avec les mêmes propriétés 
que ceux obtenus avec l’eau régale. Cette synthèse (car comme telle il 
fallait envisager cette vérification) semblait mettre hors de doute Pezts- 
tence d’un acide isosalicylique, car il était impossible de supposer que 
des réactifs qui sont de véritables antipodes, — leau régale et loxyde 
d'argent ammoniacal — produisent les mêmes impuretés dont la consta- 
tation directe était impossible. Dès le commencement de ces études, 
M. Brunner indiquait comme impureté possible l’acide nitrosalicylique. 
En novembre 1902, M. Brunner publiait dans la Chemiker Zeitung 
que l’étude de l’action de l'hydrogène en solution alcaline sur Pacide 
-isosalicylique avait démontré que lacide nitrosalicylique, mélangé en 
quantité impondérable à l’acide salicylique, donnait en partie les mêmes 
réactions que lacide isosalicylique et que le produit bleu qui se forme 
en distillant ce dernier avec de la chaux pouvait être non lPisophénol, 
mais un indophénol. Mais tout ceci n’expliquait pas la synthèse qui, 
dans l’état où se trouvait la science, ne permettait pas d'admettre la 
formation de nitrodérivés par l’action de l’oxyde d'argent ammoniacal sur 
l'acide salicylique. Il fallait donc entreprendre une nouvelle recherche 
longue et difficile. M. Brunner l’a faite avec M. Veillard, et ils ont cons- 
taté que l’acide dibromosalicylique forme avec loxyde d'argent ammo- 
niacal, à côté de l’acide dibromoisosalicylique, des traces de 2,6-dibromo- 
A-nitrophénol. Ce résultat était imprévu par la science et surprenant. Si 
les travaux de Schônbein et d’autres permettaient d’entrevoir la formation 
de nitrites et de nitrates, rien ne faisait supposer la réaction observée. 
