XV. PROCÉS-VERBAUX 
dans notre Bulletin sera discutée dans l'assemblée générale de décembre. 
M. Æ. Dufour demande que l’on affiche, comme de coutume, une 
circulaire à l’Université, rappelant aux étudiants que nos séances sont 
publiques. 
M. Æ.-A. Forel remet à la Société, au nom de l’auteur, M. Vrctor 
#atio, le 6me et dernier volume de la #aune suisse. Il dépose de même 
entre les mains du comité un volume de N/. Magnin, doyen de la 
Faculté des sciences de Besançon, membre honoraire de notre Société, 
volume intitulé : Sur la Klore des lacs du Jura. Le Comité enverra 
une lettre de félicitations à M. Victor Fatio pour son beau travail. 
Communications scientifiques. 
Il est donné lecture de la note suivante de M. le professeur Paul 
Dutoit : | 
Répondant à la précédente note de M. Dutoit, M. Brunner a déclaré 
que l'acide isosalicylique n'existe pas et que le corps qu'il a pris pour 
un ne isomère des acides oxybenzoïques est simplement de l’acide sali- 
cylique probablement souillé de traces d’acide 5-nitrosalicylique. Cette 
constatation s’imposait en effet. Il reste cependant, me semble-t-il, à 
expliquer quelques-unes des propriétés caractéristiques qui ont été attri- 
buées par M. Brunner et ses élèves à cet acide salicylique impur. Ce 
sont : 
1. En chauffant de l'acide salicylique au-dessous du rouge sombre 
il se formerait des traces d'acide nitrosalicylique ? 
Il. De l'acide salicylique contenant des:traces d’acide nitrosalicylique 
ne réagirait plus avec l’eau régale comme ferait l’acide salicylique pur ? 
III. Des traces d'acide nitrosalicylique modifierait la réaction de l’a- 
cide salicylique avec la chaux à tel point qu’au lieu d'obtenir du phénol, 
on obtiendrait un liquide tirant au bleu et ne contenant pas — ou peu — 
de phénol ? 
IV. Le salicylate de K mélangé à un peu de nitrosalicylate de K et 
chauffé à 200° pendant deux heures, tantôt se décomposerait en COS et 
en phénol et tantôt ne se décomposerait pas ? 
V. L’acide salicylique formerait avec l’hydrate d’hydrazine deux 
combinaisons : (N2H#) (CTH6O$)? et (N?H4) (CTHSOS) ; la seconde, moins 
stable, se formerait en présence de traces d'acide nitrosalicylique ? 
