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ÉTUDE ULTRAMICROSCOPIQUE DES SOLUTIONS DE L'IODE 17 
d’addition est, en effet, très différente suivant les dissol- 
vants et les différences se manifestent par l’action diverse 
- de la lumière qui peut être nulle dans certaines conditions, 
ou bien déterminer des transpositions ou des réductions 
_ plus ou moins profondes suivant les cas. 
_ D'autre part, nous savons que la faculté de former des 
combinaisons d’addition avec l’iode, dépend de l'état d’as- 
sociation du dissolvant : affinité de l’iode pour la molé- 
cule du dissolvant doit être plus forte que l’affinité de la 
molécule du dissolvant pour elle-même. Le degré relatif 
d’affinité de la molécule du dissolvant pour liode joue 
sans doute un rôle considérable pour la photosensibilité : 
les solutions où cette affinité est très marquée (aniline, 
etc.) ne soit pas photosensibles. La combinaison de liode 
se fait surtout avec les molécules non associées, tandis 
que la solution vraie de l’iode peut se faire par les molé- 
cules polymérisées. Si nous consultons les facteurs d’asso- 
ciation des différents dissolvants, nous remarquons, en 
effet, un certain parallélisme entre l'élévation de ce facteur 
et la propriété de former des fausses solutions partielles 
avec l’iode. Mais, ici encore, les exceptions sont nombreu- 
ses et il apparaît que la polymérisation moléculaire du dis- 
. solvant n’est pas seule à entrer en jeu. 
En ce qui concerne l’action actinique sur les équilibres 
chimiques auxquels nous avons à faire dans les solutions 
étudiées, Je ferai encore les remarques suivantes. 
_ D’après la théorie mathématique de K. Drucker, Îles 
liquides doivent être regardés, dans les conditions ordi- 
naires, comme des solutions diluées de molécules mono- 
mères (non polymérisées) dans une grande masse de com- 
plexes moléculaires polymères. 
Îl paraît certain que l’état d'équilibre 
monomères ‘_ polymères 
—— 
1 Karl Drucker. Grundlagen einer allgemeinen Zustandsgleichung. 
Zeïtschr. f. phys. Chem.-68, 616, 1909. 
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