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diminue à mesure qu’elles contiennent plus de pyridine. 
Avec l’aldéhyde acétique et le nitrobenzol, nous n'avons 
à faire qu’à des micelles peu abondantes qui se forment 
dans la zone saturée et sursaturée qui entoure immédia- 
tement la paillette diode. Ces micelles consistent certaine- 
ment en iode libre à l’état de particules microscopiques et 
de micelles ultramicroscopiques. 
Alcool éthylique. — Ici aussi, nous. avons une combi- 
naison d’addition « iodure d'alcool » (Me Lauchlan Zeitschr. 
f. physik. Chem. 44, 631). Cette combinaison peut du 
reste, être séparée par refroidissement (Wæntig). : 
La nature de la phase micellaire assez abondante que 
l’on obtient en dissolvant l’iode dans l’alcool, est indéter- 
minée. Ce peut être de l’iode libre ou bien une combinai- 
son d’adsorbtion riche en iode t. 
Le groupe des solutions brunes à photosensibilité accu- 
sée, se trahissant par la formation d’une photophase mi- 
cellaire en nébuleuse, comprend les solutions dans l'alcool 
amylique et le térébène. La première contient plus de mi- 
celles originales, et elle est très sensible à la lumière acti- 
nique qui détermine immédiatement lapparition d’une 
poussière de photomicelles très fines, très égales et très 
abondantes. Après douze heures à l’obscurité, ces micelles 
ont complètement disparu et ne se reforment plus par une 
nouvelle exposition à la lumière. | 
On peut interpréter ces observations comme suit : 
1° Dissolution de liode sous forme de solution molécu- 
laire vraie ou peut-être de pseudosolution amicrosco- 
pique. 
20 Formation simultanée d’une onbinaicon d’addition 
iode-alcool amylique soluble (en solution moléculaire). 
3° Réduction photolytique de cette combinaison par ac- 
1 L'altération de la teinture d’iode officinale, avec formation d’un composé 
caustique (H J probablement), qui a été observée et signalée à mainte reprise, 
doit être attribuée, probablement, à une réaction photochimique. 
