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avec formation d’une photophase micellaire de nature indé- 
terminée. | 
Il est probable que cette deuxième phase micellaire con- 
siste, non pas en iode pur, mais en un produit d’oxyda- « 
tion de liode : peut-être le corps Ja Os (iodate neutre de 
l’iode trivalent que Fichter ) a obtenu en précipité amor- 
phe blanc jaunâtre, en oxydant J dissout dans CH CB par 
Vozone. Quoiqu'il en soit, Jai constaté que l’aspect des mi- 
celles de cette deuxième phase, d’un blanc Jaunâtre terne, 
non scintillantes, est bien différent de celui des micelles 
de la première phase micellaire, beaucoup plus brillantes, | 
scintillantes et plus lourdes. 
Ce même produit d’oxydation se forme probablement 
aussi dans la solution de l’iode dans l'essence de térében- « 
thine (ozonisée). La paillette d’iode se désagrège rapide- 
ment dans ce dissolvant, à la lumière rouge, en amas gra- 
nuleux qui se divisent immédiatement en un sable de u 
micelles fines et égales, jaunâtres, brillantes, scintillantes, 
lourdes, qui consistent fort probablement en iode libre à 
 Pétat micellaire. 
Par l’action de la lumière actinique, ces paillettes pâlis- 
sent, deviennent blanchâtres et perdent leur éclaten même 
temps que la pseudosolution, brune à l’origine, se décolore 
et devient jaune pâle. Les micelles blanchâtres représentent, \ 
ici aussi, très probablement, un produit d’oxydation de 
liode ?. 
Pour terminer cette revue, il nous reste les deux dissol- 
vants propylamine et acide sulfurique, qui donnent, avec 
l’iode, des pseudosolutions ou solutions incolores. 
1 Fichter : Comptes-rendus des Travaux Soc. helv. sc. nat. Session de Lau- 
sanne 1909, page 36. 
2 Le changement d’aspect des micelles d’or, sous l'influence de la lumière \ 
actinique, a été décrit par Siedentopf: Lichtreaktionen im Ultramikroskop 
olloid Zeitschr. 6. 4}: Cet auteur admet qu'il y a oxydation de l'or par for- 
mation de H20z2 à la lumière.Nous aurions avec l’iode, un procès analogue. 
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