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30 D' J. AMANN 
saurait, Je crois, faire de doute : elle consiste certainement 
en 1ode bre fortement divisé. La formation de ces parti- 
cules a du reste un caractère accidentel. 
Par contre, les micelles nombreuses présentes dans la … 
solution dans l’éther de pétrole consistent probablement en 
une combinaison d’addition riche en iode par adsorbtion. 
Il en est très probablement de même pour la phase mi- 
cellaire très abondante qui se forme immédiatement lors 
de la dissolution de l’iode dans le pétrole raffiné. La cou- 
leur brun-violet de cette solution la différencie du reste 
nettement des solutions violettes proprement dites. 
Les solutions brunes renferment, en général, de nom- 
breuses micelles originales. Il est naturel d'admettre que 
la nature de cette phase micellaire originale est différente 
suivant les cas. On peut faire, à ce sujet, un certain nom- 
bre d’hypothèse dont les deux principales sont les suivan- 
tes. La phase micellaire originale peut consister : 
A. en code libre formé : 
1° par la division directe et immédiate de l’iode solide 
en particules microscopiques, puis en micelles ultramicros- 
copiques (dispersion volontaire). 
20 par la polymérisation de la molécule d’iode libre, 
suivant immédiatement sa dissolution à l’état moléculaire. 
Cet iode libre polymérisé ? peut être entouré d’une ou plu- 
1 Il se peut que nous ayons à faire ici à un phénomène assimilable à la dis- 
persion volontaire (analogue à l’émulsion volontaire des acides gras dans les so- 
lutions de savons) Wo. Ostwald: Grundriss 130. 
Nous avons dans cette division de l’iode que l’on peut observer directement 
à l’ultramicroscope, un exémple de transformation de l'énergie superficielle 
libre de 2e espèce (Wo. Ostwald L c.). 
Cette dispersion spontanée de l’iode par l’action de la lumière parait du 
reste se rattacher à un phénomène d’ordre général, d’où dépend par exemple 
aussi la dispersion de certains métaux et la formation de pseudosolutions par 
les rayons ultraviolets, décrites par The Svedberg (Zeitschr. f. Kolloiïd. NI. 
120). 
trouve, selon Beckmann et son école, toujours à l’état de Je. 
2 A l’état colloïdal, l’iode libre ou en combinaison d’addition, peut fort bien M 
être polymérisé et se trouver comme J4, Je etc., alors qu'en solution vraie, ilse 
