« sieurs couches adsorbées des constituants de la phase li- 
… quide : combinaisons de l’iode avec le dissolvant et électro- 
- lytes éventuellement présents. 
+ B. En une combinaison d'addition (en proportions dé- 
finies) entre iode et dissolvant, combinaison susceptible de 
passer à l’état colloïdal dispersé grâce à sa faible solubi- 
lité dans la phase liquide, dans les conditions de concen- 
tration et de température de l’expérience. 
Ce noyau de combinaison d’addition J, D, peut être 
- polymérisé et fixer par adsorbtion une proportion d’iode 
plus ou moins forte. | 
La combinaison d’addition formée entre m molécules 
du dissolvant et x» molécules d’iode peut fort bien être 
insoluble dans un excès du dissolvant déjà saturé de J: et 
. de la combinaison J: D. 
Dans la première hypothèse (A), on peut supposer que, 
.- grâce à l’adsorbtion, la transition entre le noyau micel- 
laire d’iode pur et la combinaison d’addition J: D présente 
dans la phase liquide à l’état de solution moléculaire, a 
lieu graduellement, par l’intermédiaire de couches de moins 
en moins riches en iode à mesure qu’elles sont plus éloi- 
_gnées du noyau : 
CNED) Et D) D) 3 
Pour les solutions de l’iode dans les iodures alcalins, 
. nOuS pouvons avoir en présence dans la phase liquide, ex. : 
1° les ions K et J’, Js’, 
20 l’iode moléculaire Je, 
3° la molécule KJ, 
4° les combinaisons d’addition KJ. Je, KJ. Ja, KI. Je, 
eic., etc. 
On peut concevoir que la phase micellaire présente 
dans ces solutions, est formée par un noyau d’iode pur 
polymérisé, fixant, par adsorbtion micellaire, les combi- 
naisons d’addition dont la richesse en iode va en diminuant 
