ÉTUDE ULTRAMICROSCOPIQUE DES SOLUTIONS DE L'IODE {47 
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- Dans ce sens, l'effet lumineux sur l’adsorbtion, doit être 
opposé à celui de l’adsorbtion mécanique ? qui entraîne 
une diminution de l’énergie hibre du système sous forme 
de tension superficielle. En effet, l’abaissement de la dif- 
férence de potentiel électrique, due à l’action actinique, 
doit amener, au contraire, une élévation de la tension su- 
perficielle qui, dans certains cas, pourra entraîner des 
réactions chimiques et physico-chimiques capables de rame- 
ner le système à l’état antérieur de différence de potentiel 
. énergétique, dès que l’action lumineuse a cessé. Ceci paraît 
être la condition de la reservibilité des réactions photo- 
chimiques. | 
Phototropisme des solutions d’iode. — La variation de 
couleur des solutions d’iode, sous l'influence de l’action 
lumineuse, que j'ai observée pour certaines solutions vio- 
lettes et rouges, paraît être sous la dépendance des mêmes 
facteurs que la formation de la photophase micellaire, 
puisque, dans la règle, elle accompagne celle-ci. 
_ Le virage du violet au brun des solutions rouges (ben- 
zène et homologues) par l’action lumineuse, doit provenir 
de la diminution de la proportion d’iode libre dissout à 
l’état moléculaire, soit qu’il passe à l’état de combinaison 
d’addition brune ou jaune, soit qu’il passe à l’état micel- 
laire colloïdal (pseudosolution brune). | 
La première de ces deux alternatives n’est guère admis- 
sible, car, dans ce cas, l’action photochimique produirait 
à la fois une réduction de la combinaison d’addition (pho- 
tophase micellaire) et la synthèse de celle-ci. 
Dans le but d’élucider cette question, j'ai fait quelques 
expériences sur l'influence de la lumière sur le spectre 
d’absorbtion des solutions phototropiques. La position des 
bandes d’absorbtion fournies par une couche mince de so- 
lution, était mesurée exactement au microspectroscope, 
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! Wo. Ostwald Gründriss p, 435. 
