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de percement. Le débit de cette source était au début d’en- 
viron 10 |./m., mais a diminué dès lors considérablement 
{environ { l./m.en 1905). 
Si nous publions si tardivement les résultats de nos re- 
cherches, c’est que notre attention a été attirée par une 
réaction curieuse qui nous a momentanément détournés de 
l'analyse proprement dite. Dans la recherche de la potasse 
par la méthode ordinaire du chloroplatinate, recherche qui 
nous à du reste conduits à un résultat négatif au point de 
vue de la présence du potassium, nous avons observé une 
réduction du chloroplatinate de sodium ou de lexcès de 
chlorure de platine, au moment où on traite ces sels par 
l'alcool. Ce phénomène n’a Jamais été signalé dans les tra- 
vaux de ce genre, étant donné le fait que la sub- 
stance examinée est, en ce point de l’analyse, débarrassée de 
toutes les matières réductrices qui pouvaient se trouver 
dans l’eau primitivement mise en œuvre. Ne pouvant attri- 
buer cette réduction ni aux substances organiques (puis- 
qu’elles sont détruites auparavant par calcination), ni à 
l'acide azoteux que contient l’eau en question (puisqu'il doit 
nécessairement être décomposé avec perte d’azote pendant 
l'élimination des sels ammoniacaux), nous avons cru à un 
élément nouveau. Une étude plus approfondie du résidu 
de chlorure alcalin destiné à la recherche de la potasse 
nous à permis tout récemment d'y constater la présence 
d’une certaine quantité de matières organiques indétermi- 
nables, dont la combustion est particulièrement difficile, 
qui avaient par conséquent résisté à la calcination préa- 
lable, et auxquelles doit être due la réduction observée. II 
y a donc, dans l’eau examinée, des matières organiques 
de deux catégories, les unes facilement combustibles, les 
autres indestructibles à la température à laquelle on calcine 
un résidu d’évaporation en vue de l'élimination des sels 
ammoniacaux. ù 
L’eau analysée présentait les caractères organoleptiques 
