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In ogni areola, a primo aspetto omogenea, si arriva a discernere una struttura finis- 
simamente spugnosa o cribrosa. Ma i eribri o maglioline del fitto reticolo, giallicci-chiari 
mentre il reticolo è giallo-marrone, sembrano essere non veri forellini sibbene punti di più 
leggera chitinizzazione. Nelle areole più scure il reticolo è di color marrone più carico e 
più minuti i cribri. Qua e là nell’interno di un’areola (e quasi sempre delle chiare) s’apre 
un tricoporo più o meno grande ; ai nodi delle maglie, specie delle brune, del reticolo fine- 
mente rilevato in nero si aprono, sovente abbinati, qualche volta affilati tre o quattro su 
un lato della maglia, minuti forellini. 
Li chiamerò col nome generico di poricanali, notando però che, secondo il Berlese, non 
esistono negli insetti canalicoli mettenti in comunicazione le comuni cellule ipodermali 
con l’esterno : ei canalicoli esistenti sono tricopori che penetrano nelle appendici cutanee, 
adenopori che s’aprono alla superficie movendo da ghiandole disseminate nell’ipoderma, 
e pseudopori, che non sono veri canalicoli ma cilindretti chitinei di raccordo tra le lamine. 
del derma. i 
Chiamerò invece pseudo-pori i suddescritti cribyi che si direbbero determinati dalla 
persistenza nel processo di secrezione della chitina, di fitti processi filiformi della parte 
superiore delle cellule ipodermali. 
Quanto alle zonule chiare laterali dei tergiti, esse sono date dall’aggruppamento di 30 
o 40 areole che appaiono incolori ma a pareti più spesse e forse con un struttura a cono 
conficcato nel derma. 
Ho insistito sui particolari strutturali dello strato chitineo dell’insetto perfetto per 
l’importanza ch’essi possono avere pel confronto della pigmentazione caratteristica del 
sessuato adulto con quello che si ritrova nei reali di complemento e sostituzione. La pigmen- 
tazione marrone bruna dell’epidermide dell’ insetto perfetto deve dipendere, come si 
ammette in genere per gli insetti ('), da una melanina generatasi per ossidazione fer- 
mentativa di prodotti di sciss'‘one albuminoidi. Questi evidentemente si formano nei 
(1) E fu dimostrato sopratutto dalle ricerche del Dewitz sulle pupe di Musca (54). Gessard, in 
Lucilia cesur, già nelle vecchie larve trovò la tirosinasi, grazie alla quale pupe ed insetti, che appena 
sfarfallati sono seoloriti, rapidamente anneriscono all’aria. Escludendoli dal contatto dell’aria, il 
rivestimento chitinoso rimane bianco, mentre, esposto all’aria, annerisce anche in esemplari già uccisi 
col cloroformio (79). 
Analoghe ricerche ha condotto Physalix su PhyModromia germanica in cui la larva sgusciata dal- 
l’uovo è bianca ma nello spazio di tre ore prende un colore prima grigio, poi bruno, infine nero al con- 
tatto dell’aria sotto l’influenza della tirosinossidasi (183). Gli studi del Gortner mostrano che 
anche nei Coleotteri. e nelle cicale la pigmentazione insorge per ossidazione di un cromogeno sotto 
l’azione della tirosinasi. Questa è dappertutto presente nell’emolinfa, mentre il cromogeno è localiz- 
zato in determinati punti, dalla distribuzione dei quali dipende il disegno nero delle elitre. S'intende 
che la segregazione del cromogeno (aminotenoli solubili in acqua) ha già luogo a tempo debito nella 
pupa, prima che le lamelle alari vengano a non essere più irrorate dal liquido circolante (84). 
Secondo M. von Linden, il pigmento nero delle Vanesse risulterebbe dalla decomposizione del pigmento 
rosso con formazione d’una sostanza aromatica, simile alla tirosina, che si trastormerebbe a sua volta, 
sotto azione d'una tirosinasi, in pigmento nero. Urech (276) ritiene che l’abbrunimento progressivo 
nelle crisalidi dei Lepidotteri dipenda dagli stessi fenomeni fisico-chimici per i quali negli amidoben- 
zoli il colore diviene più scuro a mano a mano che la molecola si condensa e che si effettua una 
