SA) 
con coppie di alati sciamanti: chè anzi io, per primo, ho ottenuto un soldato da una colo- 
niola in provetta, fondata appena tre mesi prima con una coppia di alati). Basterebbe 
questo fatto a confutare la strana affermazione dello Snyder che nelle colonie con vecchi 
reali da ninfe di seconda forma mancano gli alati; e l’ipotesi conseguente, che i reali da 
ninfe di seconda forma e i reali da larve senza traccia di ali sono capaci di riprodurre, 
oltre i neutri, solo sessuati della loro casta. 
II. Ho dimostrato, ripetendo gli esperimenti del Grassi, che non è una « teoria 
fantastica», ma un fatto assolutamente sicuro la sostituzione delle forme reali. Per il 
Calotermes ho confermato, con esperimenti su nidini in provette e osservazioni in na- 
tura, che, orfanando delre o della regina o di ambedue un nido, vi compare un re 0 una 
regina 0 una coppia reale di sostituzione in abito di larva (preferibilmente) o di ninfa. 
Le ali non si sviluppano ulteriormente negli individui reali di sostituzione. La loro 
prole è uguale a quella degli individui reali veri. L’orfanamento si verifica facilmente anche 
in natura. 
Per il Reticulitermes ho confermato che, trasportando lontano un tronco contenente 
numerosa popolazione ma nessuna regina, compaiono individui sessualmente maturi in 
abito ninfale : reali di sostituzione (anche in minuscole colonie allevate in nidini Janet ho 
ottenuto la formazione di individui reali da ninfe di seconda forma). Questo esperimento 
ci rappresenta come sorgono in natura nuove colonie di Reticulitermes (che trova nelle 
sue abitudini migratorie un mezzo di diffusione assai più potente che non lo scia- 
mamento). 
III. Ho trovato, per la prima volta, in natura, regine di sostituzione di R. lucifu- 
gus in abito di insetto perfetto, parzialmente abbrunito e colle ali lacere. In base ai miei 
esperimenti le considero derivate non da alati bianchi cui sono state strappate le ali, ma 
bensì da ninfe di prima forma cui sono stati mozzati gli accenni alari. Basterebbe 
l’esistenza di queste regine di sostituzione a dimostrare senz'altro che i reali di com- 
plemento e di sostituzione sono veramente individui arrestati nello sviluppo normale 
ad insetti perfetti (e non rappresentanti caste distinte, a differenziazione ereditaria): 
individui neotenici. 
IV. Ho scoperto la presenza costante e caratteristicaintuttiireali di complemento 
e sostituzione, quali che siano i loro caratteri morfologici e lo stadio di sviluppo dal 
quale provengono, di speciali ghiandole ipodermiche a funzione escretrice. 
Nella larva di individuo neotenico (p. es. ninfa di seconda forma) matura, prossima 
alla muta, nelle regioni sclerali cellule ipodermiche si staccano dalla superficie del corpo, 
sede di attiva elaborazione chitinea; si approfondano verso la basale, ingrandiscono, 
subiscono fenomeni profondi di rimaneggiamento nucleare (epurazione cromatica, mol- 
tiplicazione) e si differenziano così in cellule ghiandolari che rimangono a duplicare 
di uno strato inferiore, a grossi elementi, il tegumento. Le cellule ipodermiche dello 
strato superiore, esaurita la loro grande attività chitinogena, rimangono innicchiate 
tra gli interstizi delle cellule ghiandolari, e tra queste e la cuticola (come in Perpla- 
neta!). Il numero delle ghiandole ipodermali non varia più, dopo l’ultima muta, in 
tutta la vita dell’individuo neotenico; vanno però gradatamente crescendo e assu 
mendo forma e funzione di ghiandole unicellulari ipodermali escretrici (chiuse). 
