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MgX, ed arrivare, in tal modo, a quei magnesilcomposti, col gruppo sostituente al car- 
bonio che, per la loro natura, sono adatti a tutte le sintesi. 
Riuscii nell’intento, facendo reagire il pirrolo su una soluzione eterea dimagnesil- 
metano : ogni goccia di pirrolo produce un vivo sviluppo di gas.(metano) e si forma un 
prodotto oleoso, solubile nell’etere, che è il derivato organo-magnesiaco del pirrolo, 
il quale non presenta la costituzione (I), ma Valtra (Il): 
HC© CH HC___CH HC_CH 
i 
H H H I 
NA N.Mgl NH 
H,0 
1 MgI (OH) AI 
cioè quella di un a-magnesilpirrolo. 
Questa costituzione mi venne confermata, fin dal primo lavoro, dai seguenti due 
fatti sperimentali : 
1° facendo gorgogliare nella soluzione eterea del prodotto ottenuto una corrente 
di anidride carbonica, si ferma a temperatura ordinaria l’acido @-pirrolcarbonico : 
GRES Gp o 
NHK [Etre E NHK | E MgI(0H) + 
C(Mg1)=CH (CO, Mgl)=C 
or el kgia 
NHÉ 3 
\cc0, mela 
mentre col pirrolato potassico, per ottenere la stessa reazione occorre una temperatura 
elevata. 
2° facendo agire l’ester clorocarbonico, si ottiene l’ester etilico dello stesso acido 
a-pirolcarbonico (I), contrariamente a quanto avviene, in condizioni analoghe, col pir- 
rolato potassico che conduce unicamente alla tetroluretana (II): 
dr 
/ a 
\C(c0,C,H;):CH 
Vedremo che le successive reazioni, studiate da me, come da altri, hanno contermato 
la costituzione del magnesilpirrolo. Tuttaviaun fatto merita di essere subito notato : e cioè 
che, se la corrente di anidride carbonica attraverso ad esso la si fa passare, a caldo, quando 
sia stato prima liberato dall’etere che lo tiene in soluzione, allora, invece dell’ acido 
pirrolearbonico sostituito in @, si forma il corrispondente f8-acido. 
Anche nel caso del magnesile, quindi, così come avviene con altri N-derivati del 
pirrolo, la temperatura ha notevole influenza sulla posizione finale che il gruppo stesso 
viene a pigliare; e ciò è degno di rilievo, specialmente per l'interesse che hanno pure ac- 
quistato i prodotti pirrolici 8-sostituiti, dopo i lavori sulle materie coloranti dell’emo- 
globina e della clorofilla. 
A riguardo di tali migrazioni, sono poi particolarmente notevoli alcuni fatti osser- 
vati con l’indolo ed i suoi omologhi e col carbazolo, attraverso i loro magnesilderivati 
li INNSE 
