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è quello dell’anidride carbonica, e degli esteri clorocarbonici, si riscontra soltanto analogia, 
perchè con questi ultimi, anche a temperatura piuttosto elevata, si formano ‘ancora 
come prodotti principali l’acido all’azoto e l’uretano ; mentre con i cloruri d'a idi basta 
innalzare di poco la temperatura, perchè si ottengano già non più i derivati all’azoto, ma 
quelli al carbonio. Con ciò, mentre si è condotti sempre allà conclusione di una differenza 
di mobilità fra il radicale sostituente l’idrogeno metinico del metilchetolo e quello .dello 
scatolo, più accentuata nel primo che non nelsecondo, resta dimostrato che nell’apprezza- 
mento di detta mobilità non può trascurarsi la natura di tale radicale. 
Vedremo, inseguito, come anche col magnesilpirrolo io stesso abbia potuto osservare 
che nell’azione dell’ester metilico dell’acido clorocarbonico si forma, con tutta probabi- 
lità, oltre al derivato sostituito in @ (1), che è il prodotto principale della reazione, anche 
1°1-2-dietilester (I1); 
HCe22=0H HCCH 
[) > Agi 
HO C-CO,C,H; HCV CO, CH; 
NH N.C0,C.H; 
Recentemente tale possibilità di ottenere anche per il pirrolo derivati all’azoto è stata 
confermata (*), essendosi riusciti, operando a bassa temperatura, ad ottenere 1° N-car- 
bossietilpirrolo : 
di 
N-C0; C.H; 
per azione del carbonato di etile sul magnesilpirrolo. 
Pure recentemente (*) si è ritenuto probabile che anche nell’azione dell’etere formico 
sul magnesilpirrolo si.formi, assieme con l’a-pirrolaldeide (?), 'N-formilpirrolo (11), 
CH— CH CH=CH 
< Î arioHG! NL 
C(CHO):C CH=CH | 
mentre rimane degno di nota, nei riguardi della natura dei radicali sostituenti, quanto ho 
potuto verificare, come vedremo meglio in seguito, nell’alchilizzazione del pirrolo attra- 
verso sempre il suo magnesilderivato, Essa si compie preferibilmente in $-; invariate 
poi rimanendo le condizioni di esperienza, la formazione del f-derivato viene favorita 
dalla lunghezza della catena sostituente; fatto, questo, di cui non può sfuggirne l’impor- 
tanza, in quanto che, completando l’osservazione precedentemente fatta, sia gli alchil- 
pirroli che costituiscono gli emopirroli, quali ad es., il eriptopirrolo (1) e l’isoemopirrolo (11), 
i CH3z-C II DL ‘-CH,- CH i CHg-C=—C.- CHs-.CHy 
I Mi 
Da CH3 CH3:C CH 
A 
NH 
(1) Tschelintsef e Skworzow, C. I., 789 (1916). 
(2) Alessandri e Passerini, G. 52, I, 262 (1921). 
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