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sia i prodotti di ossidazione dell'emoglobina e della clorofilla, cioè l'acido ematinico (1) 
e l’imide metiletilmaleica (11), nella quale può essere trasformato direttamente. 1° iso- 
emopirrolo : i 
CH,-HC_ CH-CH,-CH,-C00H CH,-HC___CH:CH,-CH, 
I | | II. | | | 
col lco oc lco 
N N 
NH NH 
contengono sempre le catene più lunghe in posizione 8- del nucleo pirrolico. 
Perultimo col crescere del peso molecolare dello ioduro alcoolico e della temperatura 
alla quale si fa avvenire la reazione, si ottengono anche pirroli più volte alchilati. 
Per proseguire nella descrizione delle esperienze, dividerò nei seguenti capitoli e sot- 
tocapitoli l’esposizione dei fatti trovati. Ho cercato di disporli in modo da offrire un le- 
game fra reazioni analoghe, .senza tuttavia trascurare del tutto l’ordine cronologico. 
JE — Preparazione del magnesilpirrolo. 
II. — Costituzione. 
III. — Azione dell’ossigeno, dello solfo, del selenio e del tellurio sul magnesilpirrolo. 
IV. — Alogenopirroli. 
VA — Azione degli ioduri alcoolici sul magnesilpirrolo. 
A) Alchi]pirroli; B) Alchilizzazione diretta degliindoli; C) Su aleunereazioni 
degli indoli e sui loro polimeri; D) Sintesi del fillopirrolo ; E) Pirro- 
lenine. 
VI. — Santesi di alcool pirrolici. 
VII. — Santesi di chetoni pirrolici. 
A) Alchilpirrilchetoni; B) Basi piridilpirroliche ; C) Basi chinolilpirroliche ; 
D) Azione dei cloruri d’acidi organici sui magnesilindoli; E) Derivati 
acilici del carbazolo ; F) Azione delle anidridi organiche sul magnesil- 
pirrolo; G) Azione degli eteri d’acidi organici e del fosgene. 
VIII. — Sintesi di aldeidi pirroliche ed indoliche. 
Comportamento del nitrato di etile col magnesilmetilchetolo. 
IX. — Santesi di acidi pirrolici. 
Acidi del gruppo dell’indolo ed acidi carbazolici. 
X. — Stntesi di eteri dell’acido a-pirrolcarbonico. 
XI. — Sintesi di polipeptidi pirrolici e di alogeno ed ammino-metil-pirroî. 
XII, — Sanesi di dichetom pirrolici. 
Dichetoni indolici. 
XIII. — Sintesi di acidi chelonici pirrolica. 
XIV. — Conclusione. 
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