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CIC 
Preparazione del magnesilpirrolo. 
Pertale preparazione, che può essere fatta con due metodi diversi, serve bene lo stesso 
apparecchio, di cui si fa uso per ottenere i comuni composti organo-magnesiaci. È costi- 
tuito essenzialmente da un pallone chiuso da un tappo a due fori, da uno dei quali passa 
la canna di un refrigerante a bolle, terminante con una doppia valvola ad àeido solforico 
(di cui solo la parte seconda, cioè l’esterna, contiene acido), e dall’altro un imbuto a 
rubinetto, piegato opportunamente. 
1° metodo (*). Si prepara, prima, delmagnesilmetano o magnesiletano, secondo ilnoto 
metodo di Grignard (2); poi, servendosi dell’imbutino a rubinetto, annesso all’appa- 
recchio, vi si aggiunge una quantità equimolecolare di pirrolo, diluito del doppio suo vo- 
lume di etere anidro. Terminata l’aggiunta, si riscalda a b. m. fino a cessazione completa 
di sviluppo gazzoso (occorrono pochi minuti); si ha così per ultimo il magnesil-pirrolo 
in soluzione nell’etere (od eventualmente separato in parte), soluzione che è colorata in 
un bel verde grigiastro. i 
Colraffreddamento però, e vedremo tosto la ragione, la colorazione passa al bruno, 
diventando sempre più intensa. i 
2° metodo (3). Seguendo il metodo, or ora descritto, si richiede la preparazione 
preliminare di un comune magnesiaco, ciò che conduce ad una perdita di tempo non 
trascurabile, quando si voglia lavorare con quantità piuttosto rilevanti. Si può arri- 
vare invece ugualmente al magnesil-pirrolo, facendo un’umica operazione, mettendo 
cioè, assieme col pirrolo, l’alogenoalchile ed il magnesio ; il tutto in presenza di etere 
anidro. 
- La reazione si inizia subito vivamente e, mentre si sviluppa l’idrocarburo corrispon- 
dente allo ioduro alcoolico impiegato, si nota la scomparsa del magnesio. In tal modo si 
arriva al magnesil-pirrolo, in non più di mezz'ora. 
Il magnesil-pirrolo possiede tutti i caratteri di un organo-magnesiaco : si altera 
all’aria umida, assorbe l’anidride carbonica ed anche l’ossigeno atmosferico, ed è dotato 
di una grande reattività. Volendolo utilizzare, non si ha da cambiare nulla all’appa- 
recchio ; basta infatti far cadere, a poco a poco, mediante l’imbuto a rubinetto, il com- 
posto (d’ordinario in soluzione eterea) che si vuole far reagire. 
(1) G. 39, I, 649 (1909); Seventh international. congress of applied chemistry, section IV, a I: 
«Organic chemistry and allied industries », pag. 214, London 1909: 
(2) La natura dell’alogeno attaccato all’alchile ha, non rare volte, notevole importanza nei 
riguardi delle reazioni che si vogliono poi fare svolgere sul magnesilpirrolo che ne risulta. In linea ge- 
nerale ho potuto constatare che è preferibile partire dal bromuro di etile invece che da uno‘ioduro 
aleoolico. Andando avanti, avremo occasione di giustificare tale preferenza, 
(3) G. 44, I, 482 (1914), 
