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La formazione di magnesilderivato, seguendo l’uno o l’altro dei predetti metodi, 
non rimane limitata solo al pirrolo, ma è estensibile anche agli omologhi del pir- 
rolo, come all’indolo ed ai suoi omologhi ed anche al carbazolo. Così sono stati prepa- 
rati magnesilderivati degli omopirroli e dell’a-etil-pirrolo ; dell’a-@,-dimetil-pirrolo e 
dell’a-8,-dimetilpirrolo ; del 2-3-5-trimetil-pirrolo ed altri ancora, che hanno pure ser- 
vito a definire interessanti quesiti, come quello della identificazione dei proaotti trial- 
chilati del pirrolo, aventi un posto f-libero. 
Non si ottengono invece magnesilderivati con i pirroli aventi un alchile od un 
arile all’azoto (*), contrariamente a quanto si era supposto al riguardo (2) con 1’N-me- 
til-pirrolo : 
| | CH; MgB | | 
(oa PT J lita 
N.CHs N-.CHs 
IL 
Aggiungendo dell’N-metil-pirrolo ad una soluzione eterea di C, Hy Mg Br , questa 
rimane perfettamente limpida e sviluppa dell’etano solo per ulteriore aggiunta dell’acqua, 
avvenendo allora la seomposizione del Cs Hz Mg Br, mentre si riottienel’N-metil-pirrolo. 
Se si fa poi passare una corrente di anidride carbonica, non si arriva all’acido N-metil- 
CH 
a-pirrolcarbonico | DC Hz, come dovrebbe avvenire se fosse presente 
CH:(C0.H)C 
il magnesiaco (1); il pirrolo terziario rimane invece inalterato e si forma l’acido cor- 
rispondente all’alogenoalchile impiegato, con un atomo di carbonio in più, secondo la 
nota sintesi : 
+ C.Hs 
C.Hs MgBr + CO, = C.H; COO Mg Br x 
Facendo cadere, al contrario, del cloruro di acetile sulla mescolanza di N-metil- 
CHEENH 
N | , 
C(CO-CH;):CH 
ma questo acilderivato si forma anche per azione diretta del cloruro acido sul pirrolo ter- 
ziario. La reazione avviene anzi con molta energia in assenza di solvente (etere anidro), 
per cui una buona parte del pirrolo sì resinifica, in seguito all’eliminazione di acido 
cloridrico. 
Comportamento analogo ho riscontrato con l’N-benzilpirrolo, per cui i pirroli ter- 
ziarii vanno riferiti alle basi piridiche e chinoleiche, con la differenza che, date le loro 
proprietà di basi molto deboli, non arrivano a fornire il sale di ammonio, che è così 
caratteristico per quelle. 
Anche del tripirrolo (*) è stato preparato 11 magnesilderivato (3). Esso, aggiunto 
pirrole e di C,Hy Mg Br, si ottiene dell’N metil-a-acetilpirrolo CHy: 
(4) B. Oddo, G. 44, T, 706 (1914) e B. 47, 2427 (1914). 
(2) K. Hesse e F. Wissing, B. 47, 1416 (1914). 
(3) Tschélintsef, Tronof e Voskressensky, Journ. Soc. phys. chem., E. 47 1224 (1916). BI 20, 
521 (1916). Per altre applicazioni vedi anche ibid, 48, 127 (1916) e BI, 24, 31 (1918). 
