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dopo molto tempo. Distillandola a secco e nel vuoto, terminato lo sviluppo tumultuoso 
di etere, fornisce pirrolo. Trattata con acqua, non si ottiene sviluppo alcuno di gas, 
mentre precipita del sale basico di magnesio che forma col pirrolo, che viene a liberarsi, 
una poltiglia colorata intensamente in bruno. x 
Per poterne intanto dimostrare la costituzione, mi sono avvalso dello stesso me- 
todo, di cui già mi sono servito (4) per le comuni combinazioni magnesio-organiche 
di Grignard. 
Questi, contemporaneamente a Blaise, studiando l’azione del calore su dette com- 
binazioni, aveva notato che, per liberarle completamente dall’etere, bisognava riscal- 
darle nel vuoto, e per più giorni, vicino a 150°. Ritenne quindi, basandosi specialmente 
su un fatto analogo che Frankland aveva osservato preparando lo zincometile, che 
i composti magnesio-organici dovessero corrispondere alla formela generale 
4 
il 
T ì 
= : pre 
(PULL Se R-MgX + 0(C» Hs)s r) 
Poco tempo dopo, Bayer e Villiger, fondandosi pure sul fatto che gii ioduri al- 
coolici non reagiscono col magnesio in presenza di altri solventi neutri, come benzolo, 
ligroina, ecc., vennero indotti ad ammettere che i magnesileomposti dovessero consi- 
derarsi come derivati d’ossonio e ne diedero la formola : 
MOI H; 
XA 
Mancava tuttavia una prova sperimentale a queste vedute teoriche, non essendosi 
potute fino allora isolare dette combinazioni. Ciò si ebbe con i prodotti di addizione 
che ottenni facendo agire su detti composti la piridina e la chinclina, prodotti che si 
formano con tutte le combinazioni magnesiache (2). 
Il composto piridico del magnesilpirrolo si presenta sotto forma di polvere o grumi 
bianchi, tendenti al-giallo. Alla luce piglia subito una tinta verde-bruna e si decom- 
pone facilmente con l’umidità in pirrolo, piridina, ioduro ed idrato di magnesio. La 
sua formola C,4H, N3 Mg I è quella di un prodotto di addizione fra una molecola di 
iodomagnesio-pirrolo e due molecole di piridina. A differenza delle altre combinazioni 
piridiche, delle quali si è fatto cenno, non contiene la molecola di etere e vi sì può asse- 
gnare la costituzione 
corrispondentemente alla decomposizione che subisce con l’acqua. 
(3) G. 34, II, 420 (1904) e 37. I, 568 (1907); R. A. L., 13, 100 (1904) e 76, I, 538 (1907). 
(2) Le combinazioni piridiche trovarono poi successo anche nel dosaggio degli idrogeni attivi 
nelle sostanze organiche: Zerewitinoff, B. 40, 2023 (1907). Vedi anche Analise und Constitutions= 
ermaittelung organischer Verbindunoen, von H. Meyer, II Auflage, pag. 547 e 930 (1909), 
