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Costituzione analoga presenta itmagnesilindolo sotto forma di composto piridico (1), 
mentre il magnesilcarbazolo (II) 
LT NISIZTN Ni H, 
L eZ i II Dal Ue: 0(C, Hs): 
I Mg (Cs Hs N) di 
trattiene una molecola di etere, come è risultato dall’analisi diretta, che si è potuta 
eseguire, di esso, senza cioè ricorrere alla preparazione del composto piridico. 
Il magnesilindolo piridico, Cr Hu Ns Mg, I, forma ‘una polvere. fina, facilmente 
alterabile all’aria e, dopo qualche giorno, anche se tenuta nel vuoto. Trattata con acqua, 
dà indolo, piridina, ioduro ed idrato di magnesio. 
Il magnesilearbazolo, Ci» Hg NMg I-0(C» Hs)s, si presenta invece come olio, pe- 
sante, poco solubile nell’etere ; ; dallo stato oleoso passa però facilmente a quello solido : 
polvere amorfa, bianca, ma che ingiallisce dopo qualche fempo, anche se mantenuta 
nel vuoto. Con Pacqua si decompone dando carbazolo, ioduro, ed idrato di magnesio ; 
bollita colla maggior parte dei solventi organici neutri, qualora non siano perfettamente 
anidri, cede a questi il carbazolo, che si DISS anche separare dalla parte minerale per 
sublimazione. 
La benzina, il toluene e il cimene anidri lo sciolgono molto facilmente. 
III 
Azione dell'ossigeno, del selenio e del tellurio sul magnesilpirrolo. 
Si è già accennato che la soluzione del magnesilpirrolo, appena preparata, quando 
è ancora calda per il riscaldamento subìto a b. m., è colorata in un bel verde-grigiastro ; 
col raffreddamento però la colorazione passa al bruno che diventa sempre più intenso 
sia col tempo, sia nel caso che si debba sottoporlo a forte raffreddamento, prima di 
metterlo a reagire con alcuni prodotti. 
Tale imbrunimento è dovuto all’ossigeno atmosferico (*), per cui in ogni caso, 
appena ultimata la preparazione, conviene fare avvenire il raffreddamento in corrente 
di azoto o di idrogeno. 
Modificazioni di colore, ma, a vista, molto più lente, si hanno pure coni magnesilin- 
doli e più specialmente col magnesilmetilehetolo, 
Facendo :gorgogliare una corrente di ossigeno sulla soluzione eterea di quest’ul- 
timo si riesce a separare dei prodotti (£) che sembra possano riferirsi al colore rosso che 
si ottiene per ossidazione con ipoclorito alcalino della soluzione acquosa di a-metilin- 
dolo, colore quest’ultimo che è stato riscontrato identico al colore pure rosso che si 
(3) B. Oddo e R. Mameli, G. 48, IT, 504 (1904). 
(2) G. 50, II, 268 (1902). 
