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forma nelle orine, dopo ingestione di metilchetolo (*). Io continuo ancora i miei studii 
sulla natura di tali rossi, che rimangono intanto differenziati da alcuni prodotti di autos- 
sidazione che, qualche anno prima, ero riuscito ad isolare (2) per l’indolo, il metilchetolo 
e lo scatolo, che mi hanno dato occasione di richiamare uno dei problemi più impor- 
tanti nel dominio biologico, sia dell’uomo e degli animali superiori, sia di aleuni ve- 
getali: il meccanismo cioè d’ossidazione dell’indolo per arrivare alle sostanze cromo- 
gene, generatrici delle materie coloranti che fanno capo al gruppo dell’indaco. 
Ad essi prodotti spetta rispettivamente la costituzione seguente : 
AND eee I E IAN 
des. 
XH XH XH N 
ia; 
NL Gioie i ì 
NANZ 
4 
Sg: 
NH 
Sono cioè eteri indossilici, e difatti, per es., l’indossiletere, per scissione idrolitica for- 
nisce indossile e cloroindolo. Questo, ossidandosi ad isatina, dà, per successiva copula- 
zione, rosso d’indaco (indirubina) : 
-> indossile 
pseudoindossile — A0È CH, 
Indossiletere N pe (07 HK)e —— C>NH 
pseudoisatina— Co Vo 
Indirubina 
> celoroindolo 
Anche gli ordinarîi composti organo-magnesiaci sono capaci di fissare l’ossigeno 
atmosferico, e si è creduto dapprima di potere ciò rappresentare con lo schema semplice : 
4 H30 
> R.0H + MgX(0H) 
Questa reazione però, oltre ad essere stata limitata alla serie aromatica dagli autori 
che se ne sono occupati (L. Bouveanl, F. Bodroux). si svolge in modo più complesso 
per la formazione di perossidi R-0:0-Mg X (8), più che di prodotti a tipo aleoolato, 
perossidi che sono riuscito anche ad isolare (4), facendo agire il cloruro di benzoile sul 
prodotto di ossidazione del magnesilderivato : 
+ 0 
RMgX —> ROMeX 
C.H,-0 C,H;-CO.0 
[+ C1-COC.H, = MgBrCl + Î 
Br.Mg-0 CH, - CH,-0 
(3) Ch. Porcher e Ch. Hervieu, Journ. de physio!. et phatol. gen., 841: Benedicenti, Arch. etal. 
di biol., 51, 253. 
(2) G. 46, I, 328 (1916). 
(3) H. Wuyts, C. R. 148, 930 (1909). 
(4) B. Oddo, G. 50, II, 214 (1920). 
ali: 
