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bile, il cui tenore in bromo corrisponde a quello di un bromo dipirrelo : 
L] w Li 
NH NH 
che potrà essersi formato in seguito ad eliminazione di 1 mol. di HBr fra 2 mol. di bro- 
mopirrolo. 
Lo iodiopirrolo esplode ancora più facilmente dei precedenti pirroli monoalogenici. 
Per tutti tale potere esplodente pare che possa attribuirsi alla seguente netta decom- 
posizione : 
CHI SINBNE=C 0, E NELOX 
Il sale ammoniaco, nelfatte, è quello che predomina assieme con masse carboniose. 
V. 
Azione degli ioduri alcoolici sul magnesilpirrolo. 
Lo studio dell’azione degli ioduri alcoolici sul pirrolo, come è noto, è valso a mettere 
in rilievo in modo spiccato le proprietà per le quali si distinguono, a parità direazioni, 
i fenoli le ammine. 
Facendoli agire sul pirrolato potassico si formano dapprima i pirroli terziarii; sic- 
come però si adoperano elevate temperature, la reazione si complica e, mentre alcuni 
alchili si portano al carbonio, in modo da fornire gli omologhi del pirrolo, altri reagi- 
scono così da condurre a prodotti basici, con comportamento quindi che si può para- 
gonare a quello fornito da alcuni fenoli nell’alchilizzazione e specialmente dalla resor- 
cina e floroglucina. 
Le prime osservazioni, come si vedrà fra breve, su dette sostanze basiche vennero 
fatte con gli indoli e datano dal 1887 (*); ad esse però fecero subito sèguito i primi la- 
vori sui prodotti basici che si ottengono dal pirrolo (*). Con l’uso del magnesilpirrolo 
si può arrivare sia agli omologhi del pirrolo, sia a sostanze basiche; partendo poi dal 
magnesilderivato di un pirrolo già alchilato, si è arrivati anche alla sintesi del fillopirrolo. 
Le reazioni, in tutti i.casi, si compiono nelle migliori condizioni, cioè in soluzione in 
etere etilico. 
A) ALCHILPIRROLI. 
I primi termini che mi sono preoccupato di ottenere sono stati gli omopirroli : 1’-@ 
e f-metilpirrolo (8). 
(1) E. Fischer, B. 20, 819 e 2198 (1887); A. 242, 348 (1887) 
(2) Ciamician e Anderlini, G. 78, 557 (1888). 
(3) B. Oddo e R. Mameli, G. 43, II, 604 (1913), 
