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con una piccola quantità di un’altra ossima isomera, a p. f. 69-709, La prima deve es- 
sere considerata come la diossima dell’aldeide metilsuccinica e quindi come proveniente 
dal 8-metilpirrolo, 
ipa) .CHy por ‘CH; 
n] (a —> CH CH 
NA | | 
NH NOH NOH 
mentre la seconda corrisponde alla diossima che si ottiene dall’aldeide levulinica e quindi 
come derivante dall’a-metilpirrolo : 
CH, 
NH NOFREZONO E 
Operando invece la trasformazione ossimica sul C-etilpirrolo, non si è potuto iso- 
lare se non una sola ossima, a p. f. 140°, che corrisponde a quella della diossima dell’al- 
deide etilsuccinica, 
CH.CH,-CH (C,H;)-CH 
I I 
NOH NOH 
derivante dal &-etilpirrolo, mentre la propionilpropionaldiossima, che deriva dal pir- 
rolo etilato in -a-, fonde a 84-85° (1). Se a ciù si aggiunge che dello stesso C-etilpirrolo, 
preparato col mio metodo, anche l’acetil (1) ed il cinnamilderivato (Il) 
(Ga ES (CH, ; CH) :NH C, ES (Cs Hg) :NH 
ica] IL 
CO. CH, CO. CH=CH.CsH; 
corrispondono a quelli del 8-etilpirrolo, non rimane dubbio che nell’azione degli ioduri 
alcoolici sul magnesilpirrolo si formano preferibilmente i 8-alchilpirroli. Siccome poi 
con lo ioduro di metile si è potuta isolare anche piccola quantità di derivato &-, è da sup- 
porre (rimanendo invariate le condizioni d’esperienza) che ciò sia in relazione con la 
lunghezza della catena sostituente, e che il composto @, o non si forma affatto, o si forma 
con rendimenti sempre scarsi da sfuggire facilmente nella ricerca. 
È da aggiungere, per ultimo, che intutte queste reazioni, oltre a piccole quantità di 
dialchilpirroli, si formano anche trialchilpirroli ed in quantità tale che sembrano au- 
mentare col crescere del peso molecolare dello ioduro alcoolico e della temperatura alla 
quale si fa avvenire la reazione. 
1) Sintesi degli omopirroli. Come si è già ricordato, si ottengono per azione diretta 
dello ioduro di metile sulla soluzione eterea del magnesilpirrolo, e formano la porzione 
bollente fra 143 e 147°, di cui la maggior parte è costituita da #-metilpirrolo. 
(1) Zanetti, G. 21, II, 166 (1891). 
