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Nella reazione tra ioduro di metile e magnesilpirrolo, come pure nell’azione di altri 
alogeno-alchili, non sì formano pirroli terziarii. Lo dimostra fra l’altro il fatto che 
i pirroli ottenuti dalle-diverse reazioni reagiscono tutti, sia con una soluzione eterea di 
magnesiletano, sia col potassio. 
2) C-dimetlpirrolo C, H, (CH3), : NH. Si ottiene come prodotto secondario nella 
reazione precedente fra ioduro di metile e magnesilpirrolo. Alla pressione di 758 mm. 
bolle a 168-170. 
3) Sintesi del B-etilpirrolo (4 Hz (Cs Hz): NH. Ho riprodotto questo composto riscal- 
dando a b. m. per quattro ore parti equimolecolari di ioduro di etile e magnesilpirrolo. 
Costituisce il prodotto principale della reazione ed alla distillazione passa fra 164 e 1669, 
4) C-dietilpirrolo. Si forma assieme col prodotto precedente, facendo reagire lo 
ioduro di etile sul magnesilpirrolo. Di sei dietilpirroli teoricamente possibili, non ne sono 
notise nondue: un N-C-dietilpirrolo Cy Hz (C. Hg): N-C, Hs edun C-dietilpirrolo. Ilprimo 
a p. di eb. 165-175°si forma nell’azione dello ioduro di etile sul pirrolato potassico (A), 
e non si conosce quale dei due idrogeni a- 0 8- del nucleo tetrolico sia sostituito dal- 
l’etile. Ugualmente non è nota la posizione d’attacco del C-dietilpirrolo a p. di eb. 
185-187°, che si ottiene per azione dei vapori di alcool sulla polvere di zinco riscaldata 
a 270-2800 (2). Il dietilpirrolo da me separato è certamente un C-dietilpirrolo, e da 
quanto è stato già esposto, uno degli alchili deve trovarsi in posizione #-. A. pressione 
ordinaria bolle a 183-1869. 
5) C-trietilpirrolo. Si forma assieme con mono- e dietilpirrolo, quando si riscalda 
per due ore a b. m. ed in assenza di etere etilico lo ioduro di etile con magnesilpirrolo. 
Bolle a 200-205°, formando un liquido colorato debolmente in giallo, che dà netta- 
mente la reazione dei pirroli con la scheggia di pino. Reagisce col potassio e con una 
soluzione eterea di C, H; Mg Br, per cui, essendo l’idrogeno immidico ancora libero, deve 
possedere una delle due formole 
CH; -CH;. 100 «CH»: CHz A - CH, CH3 
Le ZOO Ceo: (Uil Ox 700 CO, 
NH » NH 
cioè o quella di un «-8-8,-trietilpirrolo o di un «-@,-f-trietilpirrolo. 
6) Sintesi del 8-propilpirrolo, C, Hz (CH, - CH. CH;): NH. Èil prodotto principale di 
reazione fra ioduro di propile e magnesilpirrolo ; p. di eb. 176-190. Appena distillato, 
si presenta comeliquido incoloro, di odore pirrolico, Lasciato all’aria ed alla luce, s°ingial- 
lisce dopo poco tempo, mentre si conserva abbastanza bene se tenuto in recipienti chiusi 
alla lampada. 
Fornisce la reazione con la scheggia di pino. 
7) C-dipropilpirrolo e C-tripopilpirrolo. Si formano assieme col prodotto prece- 
dente, anche quando si faccia avvenire la reazione fra ioduro di propile e magnesilpir- 
(1) Zanetti, G. 19, 290 (1889). 
(2) Dennstedt., B. 33, 2563 (1890). 
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