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Ora siccome, questi prodotti (sulla cui costituzionevi era ancora incertezza) (*) erano 
stati ottenuti finora solo in piccola quantità, pur operando in tubi chiusi nell’impiego del 
pirrolo in presenza di potassa e riscaldando per molto tempo, quando si è voluto usare, 
per un migliore rendimento, il sale sodico dell’acido @-pirrolcarbonico, era da prevedere 
che anche sotto questo punto di vista il magnesilpirrolo avesse potuto fornire dei rendi- 
menti in prodotti alcalcidei, da fare superare più facilmente le difficoltà che tali ricerche 
avevano finora presentate. La preparazione delle seguenti pirrolenine, di cui la prima si 
deve a G. Plancher (?), hanno confermato tale previsione. 
1°) Pentametilpirrolenina : 
CH3- SS CHz-C===0 - CH3 
‘ CH, C\ /0:0H E cl lecci 
N 
Si ottiene riscaldando a b. m. il 2.3.4.5tetrametil-N.magnesilpirrolo con ioduro 
di metile. Bolle ad 88-90° a 75 mm., ed a 160-162° a pressione ordinaria, ed è notevol- 
mente stabile all’aria ed alla luce. Il suo picrato Co His N- Cs H30,N3 fonde a 168°. 
Il rendimento in prodotto basico è buono, superiore a quello che si ottiene dall’azione 
dello ioduro di metile, in presenza di idrato potassico e di carbonato. al.10 %, sul tetra- 
metilpirrolo, anche riscaldando in tubi chiusi. In questo caso poi si forma un’altra base, 
la pentametilmetilenpirrolina, che non è agevole separare. 
20) Trimetl-2.3.5-etd-3.pirrolenina (*) : 
HC-—C=(CH;)(C. Hs) 
9 
N 
C-CH3 
Sì forma come prodotto principale nell’azione del bromuro di etile sul magnesilpir- 
rolo 2.3.5.metilato. Forma un liquido di odore piridico e mentolico, bollente a 155-156 
a 735 mm. di pressione, ed a 158-159°a 742 mm. È solubile in circa p.26 di acqua, fornendo 
una soluzione, da cui Ja base si separa parzialmente a caldo. Il picrato C,3 H;g807 N, si 
decompone a 188-189°; il cloromercurato (Cs Hg N - Hg Cls).- HCI fonde a 1220, 
Che non sia derivato diidropiridico, risulta dal fatto che, ossidato con permanga- 
nato di potassio, si trasforma in acido ossalico e nonin un acido piridincarbonico ; non dà, 
per azione di HNO;, nitrosoderivato, nè derivato piridico sotto l’azione di Ng 03. 
(1) Nella conferenza Intorno allo sviluppo della chimica del pirrolo nell’ultimo quarto di secolo, 
[B. 37, 4200 (1904)], G. Ciamician, infatti, pur supponendo che, analogamente all’indolo, si possono 
formare, per il pirrolo, delle pirrolenine, non aveva tralasciato di dire: « Das studium dieser Letz- 
teren (Pyrrolreihe) ist zwar noch sehr unvollstànding, und die Methylirung der Pyrrole einer er- 
neueten Bearbeitung bediirftig...». 
(2) G. Plancher e T. Zambonini, R. A. L. 22, IT, 708 (1913). 
(3) K. Hess, F. Wissing ed A. Suchier, loc. cit. 
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