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La sua costituzione rimane poi fissata dalla sintesi ottenuta facendo agire lo ioduro di 
metile sul magnesilderivato del 2-5-dimetil-3-etilpirrolo, per cui rimane anche pro- 
bablie che il magnesiaco si trasformi prima nella forma pirroleninica : 
J Mg Ta «CH, -CH3 
Da 70006 aa 
NH 
Re] j .(MgJ). (0 H;) id) —_C-(CHs)-(C,H) 
o (ek 7% CH; a CH5t CN s°: CH 
3°) Dietil.2.3.dimetil.3.5.pirrolemma : 
HG È (CH3)-(Cs Hy) 
UEboC 70% CH, CH3 
N 
Si ha dall’azione del bromuro di etile del dimetil-3.5-etil-2.magnesilpirrolo. Alla 
pressione di 76 mm., bolle fra 70 e 73°; a 173°, sotto 726 mm. Il picrato C,6 Hso N4 07 
fonde a 1909; il cloromercurato C,o HixN-2Hg Cl, fonde a 1150. 
La tabella seguente riassume i prodotti di alchilizzazione ottenuti, partendo da 
magnesilderivati diversi. 
