— 543 — 
HC—-CH 
Di lix X Prodotti di sostituzione con RADICALI ALCOOLICI 
VALSE 
NH 
CH,J (( B 
a-metilpirrolo C,H3(CH3): NH | 8-metilpirrolo C,H:(CH3): NH 
liquido; p. eb. 148-150° liquido; p. eb. 142-1430 
C-dimetilpirrolo C,Hs(CHg)s: NH 
liq.; p.eb. 168-170° a #98 mm. 
SPLoI B-etilpirrolo C,H:(CH,-CH):NH C-dietilpirrolo 
liquido; p. eb. 164-166° C, Hs(CH,-CH,).:NH 
iquido; p. eb. 183-1860 
C-trietilpirrolo C,H (C..H;)3:NH Liquido se Deb: 199-186 
liquido; p. eb. 200-205° 
C:H7J SR RESI SOLO 
f-propîlpirrolo C-dipropilpirrolo | C-tripropilpirrolo 
(O Hy (C3 H,):NH (Oh H, (C3 H,).:NH CH (03 H,)3:NH 
liq.; p- eb. 176-179°| liq.; p.eb. 123-126° | liq.; p. eb 150-160° 
a 1,5 cm. a 1,5 cm. 
Calle C-allilpirrolo C-diallilpirrolo 
NH:C, H; - CH,-CH=CH, NH:C,H,(CH,- CH=CH,), 
Tiquido incoloro; p. eb. 82-83° | liquido; p. eb. 110-115° a 17 mm. 
a 24 mm. 
C, Hz Br 
HOC O CH;(0, H;) 
Trimetil-2-3-5-etil-3-pirrolenina CH,- i DA .CH, 
Liquido, odore piridico e mentolico; p. eb. 155-156° a 735 mm. 
ed a 158-559° a 742 mm. 
Picrato e cloromercurato. 
