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ANT CH 
| JA Prodotti di sostituzione con RADICALI ALCOOLICI 
VARA 
N.MgX 
CEI Scatolo (8-metilindolo) CH 
oa N-metilindolo GH Y0H 
CH. SCH N.CH; 
NH Liquido; p. di eb. 2140-2450, 
Squamette bianchissime ; p. di 
fus. 949,5. 
CH 
N-f-dimetilindolo CH, NCH 
4 
N hi CH; 
Liquido; p. di eb. 225-232°. Picrato. 
ni C-CH;- CH; 
B-etilindolo Ca H.YcH 
NH 
Liquido oleoso; p. di eb. 276-277° a 754 mm. di Hg. 
Picrato. 
VI. 
Sintesi di alcooli pirrolici. 
La succinimide (I), distillata con polvere di zinco, conduce, come è noto, a pirrolo : 
CH,—C0 CH=C0H CH=CH 
Nere ai Spe res | NNH 
/ A AA 
CH,—CQ CH=C0H CH=CH 
Questo processo rimane anche molto istruttivo, in quanto che la formola dienolica 
della succinimide (II), non rappresenta altro se non un 2-5-diossipirrolo, cioè un prodotto 
che viene a costituire « un fenolo » della serie del pirrolo. Di tali ossiderivati però, prove- 
nienti dalla sostituzione di un idrogeno nucleare con uno 0 più ossidrili, finora non se ne 
conoscono ; altrettanto si può dire per gli alcooli pirrolici. Fu solo poco tempo addietro che 
K. Hess (*) riuscì ad ottenere un alcool della serie del. pirrolo, per mezzo di trasposi- 
(1) B. 46, 3117 (1913): 
