— 546 — 
zioni ottenute facendo agire l’ossido di propile sulla soluzione eterea del magnesilpirrolo : 
CH - CH; 
in S =. HC CH 
De: Za) A 
HO /0-MgB: % HO\_}0-CH.- CH(0MgBr)- CH; 
NH NH 
HC—CH 
#3 gni i 
ro IMBLIOIEI) SE a }0-cH cH(0M)-cH, 
NH 
Sì forma cioè 1 (@—pirril) propanol-2 che si presenta sotto forma di un olio, di consi- 
stenza della glicerina, incristallizzabile. Bolle a 94-96° a 25 mm. di pressione. Il perman- 
ganato di potassio lo ossida profondamente, senza che si possa isolare il chetone corrispon- 
dente. Ridotto con acido iodidrico e fosforo, fornisce l’a-propilpirrolo. Per metilazione 
del suo derivato potassico, dà 1° @-N-metilpirril-1-propanol-2 (1), e per idrogerazione 
catalitica col nero di platino, dà l’@-pirrolidil--1propano]-2 (11). 
i-CH H,C—T-CH, 
II. 
nd |, CH, - CHOH - CH; H,C aron, CH OH-CH,; 
N.CH;z NH 
L’a-pirrolidil-1-propanol-2 è probabilmente un miscuglio d’isomeri ottici; ha pro- 
prietà fortemente basiche, riduce istantaneamente il permanganato di potassio e per me- 
tilazione fornisce 1°1-N-pirrolidil-propan-2-ol (1), che possiede una costituzione analoga 
a quella della tropina (Il): 
ot NICO p) 
di % CH HC o CH 
< Xx 
I N Il N 
H;C io CH, oi 6 oa 
> 
CH OH CHOH 
A risultati pure notevoli è arrivato nei riguardi della sintesi dell’igrina. Questa, 
come è noto, contiene in a una catena a 3 atomi di C, di cui uno allo stato di carbonile 
(poichè fornisce un’ossima) : la sua costituzione risulta poi dal fatto che per ossidazione 
si trasforma in acido igrinico od acido N-metilpirrolidin- a-carbonico. Non si conosce però 
con certezza la posizione del carbonile, e si possono ammettere per l’igrina le due formole 
INTE 
H.C —_Mtlo do 
| Il. CH-CH, - CO- CH; 
I. CH-CO-CH,- CH, H,C 
Lic 
N 
E, N 
CH, CH, 
