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L’A. ha intrapreso la sintesi dei composti I e II, partendo, anche in questo caso, del 
magnesilpirrolo, attraverso le seguenti fasi: preparazione delle combinazioni pirroliche 
(III e IV) 
Hof Sn 
nc /0-00-0H;- OH; DE Hol JC-CH.-CHOH-CH, 
NH NH 
loro idrogenazione nelle corrispondenti combinazioni pirrolidiniche e per ultimo metila- 
zione all’azoto. 
III. 
Il derivato (III) si ottiene, come mostrerò in seguito, per azione del cloruro di pro- 
pionile sul magnesilpirrolo, ed il composto (IV) per azione dell’ossido di propilene sullo 
stesso magnesilderivato, nel modo che è stato esposto. 
Il processo ha condotto a cosìeccellentirisultati che sono stati presi due brevetti dalla 
« Farbenfabriken vorm. Friedr. Bayer e Co.»(Leverkusen b. Còoln a Rh.)() sulla prepa- 
razione di alcooli della serie pirrolidinica. 
(a 
i 
Agia H;)s 
NH OH 
Gli ordinarii composti organo-magnesiaci reagiscono con le aldeidi ed ichetoni. L’al- 
deide formica fornisce aleooli primarî : le altre aldeidi alcooli secondarî ed i chetoni al- 
cooli terziarî. 
Analogamente si dovrebbe arrivare, mediante l’uso del magnesilpirrolo, alle tre classi 
di alcooli aventi un nucleo pirrolico : 
Pirrildifenilearbinolo : 
(Lon, OH G eo .R | Laom-u Ri) 
NH NH NH 
Le esperienze al riguardo sono però ancora molto limitate. Io già da qualche tempo 
ho voluto vedere se in tale senso si comportano l’acetone , l’aldeide benzoica ed il pipe- 
ronal;ma la natura dei prodotti ottenuti, facilmente resinificabili, non mi ha ancora per- 
messo di definire l’andamento della reazione, che potrebbe anche, fra l’altro, svolgersi in 
modo analogo a quanto avviene direttamente per condensazione fra chetoni e pirrolo 
| | bee 
fi —MgBr + CH;-C0-CH, = mn O(Mg Br): , 
NH NH CH, NH 
ed aldeidi e pirrolo, i cui primi lavori si devono a Baeyer per i chetoni (?) ed a Feisst per 
le aldeidi (8). 
(3) KI. 12 p., n. 282456 (21 ottobre 1913; 2 marzo 1915) [Z. 1915 I, pag. 583]; KI. 12 p., 
n. 283333 (21 ottobre 1913; 9 aprile 1915) [Z. 1915. IL pag. 927]. 
(2) B. 19, 2184, (1886). 
(3) B. 35, 1537 e 1847. 
