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col gruppo sostituente cioè al carbonio in posizione «. Il processo è d’indole così generale 
e si compie con tale uniformità (a differenza di altre reazioni che il magnesilpirrolo 
fornisce con altri corpi) da lasciare supporre che il processo stesso non si sviluppi se- 
condo l'equazione tanto semplice, quanto dimostrativa, espressa in (1), ma che tra il 
magnesilpirrolo ed il cloruro d’acido, appena vengono a contatto, si lormi prima un 
prodotto di addizione, in virtù dell’ossigeno del carbonile presente nel cloruro d’acido 
[| 0 
È A 
—MgX + R.COCl = | | _—OMgX 
VISI \y4soaigina: 
NH NH R 
e che la parte minerale si elimini solo in un secondo tempo, con produzione del chetone 
pirrolico 
(05 | | 
| 
—C0-MgX Me X C1 I-CO.-R 
NATI È sl N 
NH R NH 
Sta nel fatto che, appena il cloruro acido viene a contatto col magnesilpirrolo, 
si forma, qualunque sia il termine, un precipitato rosso (qualche volta giallo) che 
è caratteristico. Lo stesso precipitato colorato si produce poi, in generale, con tutti 
l corpi aventi un ossigeno carbonilico ; così avviene, per es., con le anidridi; così pure 
con gli esteri, mentre, per es., nulla di notevole si ha, come si è visto, ano si fanno 
reagire gli alogenoalchili i quali, per fornire gli alchilpirroli, devono pure eliminare la 
parte minerale. 
Il magnesilpirrolo in tal modo si ORIO, in linea generale, come gli ordi- 
narî magnesilderivati di Grignard, per i quali appunto si ammette che la fissazione su 
corpi a funzione diversa 
(C=0)", (C=S)"  (C=NY, (N=0), ($=0)", 
avvenga su due atomi contigui, con rottura, del doppio o triplo legame fra essi interposto : 
n SMgX N.MgX 7 
C 
3 sli È Ci cl [e \R , ecc. 
Si differenzia tuttavia nettamente da essi, perchè non conduce in definitiva ad al- 
cooli terziarî, ma unicamente a prodotti chetonici, con comportamento che è quindi dif- 
ferente anche da quello dei zincoalchili, mediante i quali si può arrivare ad un chetone, 
secondo il metodo di Freund, o ad un alcool terziario, secondo il metodo di Boutleroff. 
19) a- pirrilmetilehetone | Loren, . Ho riprodotto questa sostanza per azione 
NH 
del cloruro diacetile sulla soluzione eterea di magnesilpirrolo : cristalli, dall'acqua, fondenti 
a 90°; p. di eb, 218°. Sciolti in acqua bollente, forniscono, per aggiunta di una soluzione 
concentrata di nitrato di argento e di alcune gocce di ammoniaca, un precipitato 
