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bianco cristallino, che è il derivato argentico : C, H3(CO CH;):NAg. L’idrazone fonde, 
come era noto, a 1460, Trattato con ioduro di magnesio metile, l'idrogeno immidico, 
rimasto libero, determina sviluppo di metano per dare il magnesilderivato corrispon- 
dente, sotto forma di polvere fine, bianca, che, scomposta con acqua, ridà il chetone 
inalterato e precipita sale idrato di magnesio. 
L’e-pirrilmetilchetone fu preparato per la prima volta da R. Schiff (*), ma egli 
ritenne che il radicale acido si fosse legato all’azoto. Ciamician e Dennstedt, qualche 
anno dopo (*), dimostrarono che nel composto di Schiff 1’ acetile era legato al C in 
posizione «-; lo chiamarono anche pseudo-acetilpirrolo, e separarono inoltre l’isomero 
col radicale unito all’azoto che si forma simultaneamente. 
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20 -a-pirrailetilchetone C-CO-:CH,-CH,. L’ottenni sostituendo, al cloruro di 
NH 
acetile, l’omologo superiore : aghi incolori a p. di fus. 529,5 ; p. di eb, 2250. Resiste alla 
potassa bollente ; in soluzione ammoniacale calda, fornisce, con nitrato di argento, un 
precipitato bianco cristallino, corrispondente alla formola C,4 Hz (CO-CHs-CH,):NAg, 
e, con ioduro di magnesiometile, sviluppa metano. 
L’a-propionilpirrolo era stato ottenuto da Dennstedt e Zimmermann (8), riscaldando 
un miscuglio di pirrolo, anidride propionica e propionato sodico. Anche in questo caso 
sì formano i due isomeri azo- e carbopirrilpropionile. Contrariamente però a quanto 
affermano questi due chimici, esso è distillabile a vapor d’acqua, e così in altre prepara- 
zioni, fatte col mio processo, mi sono avvalso di questo metodo per separarlo, ed averlo 
quasi puro. Ho potuto anzi osservare che, trattando il residuo della distillazione a va- 
pore, con miscuglio di alcool ed acqua a caldo, dopo qualche giornata di riposo, si se- 
para una sostanza a piccoli grumi, che fonde a 72-739. Data la piccola quantità che se 
ne ottiene, non sì potè vedere se si trattava di un isomero del pirriletilchetone, che 
poteva essere il 8-derivato, perchè, nei confronti con l’acetilpirrolo, 1'N-propionilpirrolo 
dovrebbe fondere a temperatura più bassa e dovrebbe essere più volatile, a vapor di 
acqua, dell’isomero con l’acile in posizione f. 
HEX 
CH; CH, 
fondenti a 111-112°. Il nuovo corpo è molto solubile in alcool ed in etere etilico, anche 
a freddo ; meno solubile in benzolo ed in etere di petrolio ; portandolo all’ebollizione 
con acido cloridrico diluito, ridà fenilidrazina e pirriletilehetone inalterato. 
Femilidrazone >C:(N»H)-CsH;: aghicontinta leggermente paglierina, 
CACOSCHs CH CHsE Questo corpo, non ancora cc- 
NH 
nosciuto, si ottiene mediante l’impiego dei cloruro dell’acido butirrico : cristalli bianchi, 
aghiformi; p. di fus. 489,5; p. di eb. 235-2370. È solubile, anche a freddo, nell’alcool, nella 
39) a-pirrilpropilechetone | 
NZ 
(1) B. 15, 1500 (1877). 
() G. 13, p. 355 (1883); 25, p. 11 (1885), 
(®) B. 20, p. 1760. 
