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benzina, nell’etere di petrolio e nell’etere etilico ; odora un po’ di acido butirrico. Presenta il 
comportamento chimico dei suoi omologhi inferiori, e cioè si scioglie nelle soluzioni bol- 
lenti di idrati alcalini e, col raffreddamento, ne ricristallizza inalterato. La sua soluzione 
in acqua bollente, per aggiunta di nitrato d’argento e qualche goccia di ammoniaca, 
dà il corrispondente derivato argentico, C$ Hi. O N Ag, solubile in eccesso di ammoniaca. 
Femilidrazone Dl Hic =(N,H):-CsH;:lunghiaghi conleggera colorazione pa- 
CH, (CH); 
glierina, dall’etere di petrolio in presenza di nero animale ; p. di fus. 809,5. A caldo è pure 
solubile in benzolo ; molto più facilmente in alcool. Bollito con acido cloridrico diluito, si 
scinde in fenilidrazina e in C-propionilpirrolo. 
Ossidazione dell’a-pirrilpropilehetone. Le esperienze ora descritte dimostrano suffi- 
cientemente che, il composto che sì ottiene per azione del cloruro di butirrile sul magne- 
silpirrolo, si deve considerare come un omologo superiore dello pseudoacetilpirrolo, col 
radicale butirrico legato cioè al carbonio ed in posizione a. A maggiore conferma ho vo- 
luto ossidarlo per vedere se, analogamente al C-acetilpirrolo, si potesse arrivare all’acido 
chetocarbonico I DL CO. COOH. L’ossidazione, eseguita con permanganato potassio 
Y 
in soluzione alcalina, condusse al predetto acido : lunghi aghi, dall’etere, o ciuffetti di 
cristalli aghiformi che, ricristallizzati dal benzolo bollente in presenza di carbone animale, 
fondono, con decomposizione, a 1129,5 (p. di fus. dell’acido pirrolchetocarbonico 1183-1159), 
e per riscaldamento con acido cloridrico forniscono, come era noto, una colorazione rosso- 
carminio intensa ; aggiungendo una base, si ha una tinta giallo-verdastra, e poi di nuovo 
rossa per acidificazione. 
49) a-purrilfenilchetone | isa SÉ N. L’a-pirrilfenilchetone era stato pre- 
NH LA 
parato con una reazione analoga a quella del pirrilmetilchetone e del pirriletilehetone (*), 
riscaldando cioè in un apparecchio aricadere, inun bagno di olio a 200-2409, per circa ore, 
pirrolo, anidride benzoica e benzeato disodio. Questa reazione offre però maggiori difficoltà 
perchè dà origine a notevoli quantità di materia resinosa, oltre che sempre ai due iso- 
meri, di cui quello col radicale acido legato all’azoto non si è riusciti a purificarlo. 
Pictet (*) l’ottenne inoltre facendo passare i vapori deli’N-benzoilpirrolo in un tubo ri- 
scaldato al rosso incipiente ; ma questo metodo non ha, evidentemente, se non un interesse 
tutto teorico. 
Io l’ottenni facilmente per azione dei cloruro di benzoile sul magnesilpirrolo : aghi, al- 
cuni lunghissimi e quasi incolori, che, ripurificati da alcool ed acqua, in presenza di nero 
d’animale, diventano del tutto incolori; p. di fus. 789; p., di eb. 305-3070. 
Il pirrilfenilchetone, disciolto in acqua bollente, e trattato con qualche goccia di 
(1) Ciamician e Dennstedt, loc. cit. 
(2) loc. cit. 
