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soluzione di nitrato d’argento ed alcune gocce di ammoniaca, dà anch'esso il composto 
argentico. Reagisce pure, come i termini precedenti, con i composti organi-magnesiaci. 
Di questo chetone, però, non si è riuscito, ad ottenere nè il fenilidrazone, nè l’ossima 
corrispondente. Pictet (loc. cit.) dice invece di avere ottenute l’ossima che fonde a 147° 
edi cui riporta una determinazione ai azoto, ma non ne descrive il metodo. Comunque, 
è da credere che il gruppo fenilico renda difficile queste due condensazioni. 
Ho voluto pure sottoporre all’ossidazione questo chetone per vedere se, analogamente 
a quanto ho trovato col butirrilpirrolo, si fosse potuto arrivare all’acido pirroilearbonico. 
L'esperienza ha dimostrato che, dei due nuclei contenuti nel fenilpirrilehetone, il primo ad 
x . 
ossidarsi è quello pirrolico, ed il prodotto dell’ossidazione è acido benzoico. 
/N 
5°) pirriltoluilchetone | | | . Questo nuovo composto si forma 
NH 
per azione del cloruro dell’acido fenilacetico sul magnesilpirrolo. Dall’acqua bollente si ha 
in scagliette bianche a riflessi madreperlacei ; p. di fus. 95°; p. di eb. 335-3400 con parziale 
decomposizione. Il trattamento con acqua bisogna r'ipeterlo parecchie volte, perchè la 
sostanza è poco solubile in tale solvente ; aggiungere dell’aleool non conviene, perchè al- 
lora non si ha buona cristallizzazione. Si può anche cristailizzarlo da etere di petrolio, 
in presenza di poco benzolo. 
Il toluilpirrilchetone resiste all’azione della potassa bollente ; la sua soluzione in 
acqua calda dà, per aggiunta di una soluzione concentrata di nitrato di argento e di 
una goccia di ammoniaca, un precipitato bianco (solubile in eccesso di ammoniaca), 
che, raccolto su filtro, lavato ripetutamente ed asciugato, diede all’analisi numeri cor- 
rispondenti alla formoia C, Hz (CO - CH,- CsH,): N Ag. 
NH:C,H 
Femilidrazone = 2H)-.CsH; : cristalli aghiformi riuniti a ciuffo, con 
Cs.H; - CH, 
colorazione leggermente paglierina ; p. di fus. 133°. Sono solubili in quasi tutti i solventi 
organici ; bolliti con acido cloridrico diluito, ridanno fenilidrazina e toluilpirrilchetone. 
4 _0-_ 00506 
i 
) a-a-trimetil-B, te CH;-C 
C-CH, Questo chetone, ottenuto 
NA 
NH 
da Colacicchi e Bertoni (*), si forma facendo agire sul 2-3-5-trimetil-4-magnesilpirrolo il 
cloruro di benzoile. Cristallizzato prima dell’acool diluito e dall’etere solforico, si 
presenta in minutissimi aghi, leggermente rosei, fondenti a 172-1730. 
(1) loc. cit. 
