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È stato detto, per qualche termine, che i chetoni pirrolici reagiscono a loro volta 
con i composti di Grignard analogamente al pirrolo : si ha eliminazione dell’idrocarburo 
corrispondente allo ioduro alcoolico impiegato e formazione di un nuovo magnesilderivato, 
contenente cioè oltre al radicale -MgX, anche il radicale acido in posizione @. 
Ammettendo, come per il pirrolo, che il gruppo -MgX, appena introdotto nella mole- 
cola, si fissi nella posizione @ rimasta libera, 
(cioè che si formino di nuovo dei composti carbomagnesiaci), essi dovrebbero fornire dei 
composti bisostituiti per azione di un’altra molecola di cloruro d’acido, e così pure, evi- 
dentemente, nel caso che il magnesile rimanga all’azoto. Le esperienze che ho eseguito > 
col pirrilmetilchetone e coi pirrilferilchetone mi hanno invece dimostrato che non è pos- 
sibile, almeno a bassa temperatura, l’introduzione di un secondo gruppo acido, non solo 
al carbonio, ma nemmeno all’azoto; per cui riesce probabile che sia l’ossigeno carbo- 
nilico che eserciti una tale azione iu 
GILL 
N 3 
f H,0 si ili 
Mg Br OH — 
Gli alchilpirrilechetoni assumerebbero cioè forma enolica con azoto terziario. Sic- 
come lo stesso fatto si verifica anche con gli indolilchetoni, ciò potrebbe poi stare a spie- 
gare le deboli proprietà basiche che mostrano, come vedremo, detti prodotti. 
B) BASI PIRIDIL-PIRROLICHE. 
Sono due chetobasi, che hanno molta attinenza col gruppo della nicotina : il 8-pi- 
ridil-a-chetopirrolo (1) e l’a-piridil-a-chetopirrolo (II): 
Senna O HH 7 \H 
I. Li dO= LES Ù DE sl Leo ha 
NH aula NH N 
NE 
Si ottengono rispettivamente per azione del cloruro dell’acido nicotico e dell’acido pico- 
lico sul magnesilpirrolo. La reazione si compie con facilità, ed i prodotti separati pre- 
