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sentano le proprietà del nucleo piridico e del nucleo pirrolico. Si disciolgono negli acidi 
minerali anche diluiti e riprecipitano con gli alcali ; le loro soluzioni cloridriche dànno 
con cloruro di platino e di oro, il rispettivo cloroplatinato e cloroaurato ; con nitrato 
di argento dànno dei precipitati, in seguito alla sostituzione del metallo con l’idrogeno le- 
gato all’azoto del nucleo pirrolico ; con ioduro di magnesio-etile sviluppano etano e forni- 
scono dei prodotti polverulentiche seno ad un tempo prodotti di sostituzione dell’idrogeno 
immidico del pirrolo col gruppo Mg I e di addizione di una molecola di Mg IC,H; all’a- 
zoto terziario della piridina, in analogia quindi a quanto avviene separatamente col 
pirrolo e le basi piridiche. 
Al composto del #-piridil-@-chetopirrolo, che è il solo che ho analizzato, può spet- 
tare, tenendo conto di quanto è stato esposto precedentemente, una delle seguenti for- 
mole : 
ANDE A di ANN 5 + | 
I 0 c(0MgD=L , 
N. Mo J N 
N NA 
C,H,-N-MgJ C,H.=N-MgJ 
Contiene una molecola d’etere di costituzione, e, trattato con acqua, ridà il corpo 
di partenza inalterato, con sviluppo di etano e formazione di sale basico di magnesio. 
ag) 
10) #-piridil-a-chetopirrolo | NE Forma, se cristallizzato dall’aleool, in 
MM 
N 
presenza di nero animale, aghi bianchi con leggera tendenza al giallo, a p. fus. 132°. Sono 
solubili in alcool, benzolo, etere etilico e cloroformio ; quasi insolubili im etere di pe- 
trolio. Il cloroaurato è un precipitato fioccoso, giallo-arancio, che fonde interno a 1659; 
con cloruro mercurico si formano, dopo un po’ di tempo, degli aghetti con tendenza 
al gialio. 3 
Cloroplatinato del -B-piridil-a-chetopirrolo [C Hi N - CO - €, H3:NH- H C]]:: Pt Ol, : 
piccoli grani, colorati in giallo, solubili in acqua specialmente a caldo ; cristallizzato da 
questo solvente non presenta un punto di fusione nè di decomposizione netto : vicino 
a 235° è decomposto senza prima fondere. 
Picrato CH, N - C0-C,H3:NH +4 CH: (NO): 0H : minuti aghi, riuniti a foglie, 
gialli, untuosi al tatto, solubili a caldo in acqua ed in alcool; p. di fus. 2238-2300, 
C; Hi:N + C.Hy MgJ 
Magnesiderivato del B-piridil-a-chetopirrolo | + 0(C.Hs). 
CO - C, Hz:N MgJ 
Costituisce una sostanza che facilmente, lasciata all’aria, si decompone nei prodotti che 
ho già ricordati. Data la sua costituzione di derivato magnesiaco, si dovrebbe prestare 
ad altre sintesi di alcaloidi piridilpirrolici. 
