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2°) a-piridil-a-chetopirrolo 
ee : lunghi aghi riuniti a ciuffo che, cri- 
NA NA 
N 
stallizzati dall’aleool in presenza di carbone animale, si mostrano colorati in giallo- 
canarino, molto chiaro. Fondono a 749, Sono solubili, oltre che neli’aleool, anche nel 
benzolo e nell’etere etilico ; si sciolgono a caldo in acqua, e sono poco solubili nella li- 
groina e nell’etere di petrolio. 
Picrato CH, N- C0.C, H3:NH + CHs(N0,);0H: piccoli aghi gialli, setosi, dal- 
l’acqua, fondono a 850. 
Cloroplatinato [Cs H, N - CO - C, Hz: NH - HCl]: PtCL. Precipita colorato in giallo 
oscuro per aggiunta di cloruro di platino alla soluzione cloridrica del piridilchetopirrolo. 
È solubile a caldo nell’acqua. A 265° non è ancora fuso. 
Il cloroaurato si forma nelle stesse condizioni, per trattamento della soluzione clo- 
ridrica con cloruro d’oro. È pur’esso colorato in giallo scuro. 
Il derivato argentico si ottiene dalla soluzione in acqua bollente dell’a-piridil-a-che- 
topirrolo con nitrato di argento ed una goccia di ammoniaca : sostanza di aspetto ca- 
seoso, colorata in giallo, solubile in eccesso di ammoniaca. 
A completare la se;ie, sarebbe interessante di preparare anche il y-piridil-a-cheto- 
pirrolo e dai tre composti passare, per ossidazione del nucleo pirrolico, agli acidi piridin- 
7 c0-c00H 
chetocarbonici, non ancora conosciuti, del tipo | , analogamente a quanto 
DIA 
N 
avviene, come si è visto, con gli alchilpirrilchetoni, che, per ossidazione con perman- 
ganato di potassio, forniscono l’acido pirrilchetocarbonico. 
C) BASI CHINOLIL-PIRROLICHE. 
Sono in stretta relazione con le basi precedenti : 
Yy 
a-Pirril-y-chinolilchetone a-Pirrit-p-metossichinolilchetone 
Il prodotto (I) è stato ottenuto per azione del cloruro dell’acido cinconico sulmagne- 
silpirrolo (*). È in aghi giallo-pallidi, p. fus. 153°. Ridotto con polvere di zinco ed acido 
acetico, dà il carbinolo corrispondente. Il prodotto (II) si forma per azione, sullo stesso 
(1) F. Karrer, B. 50, 1499 (1917). 
