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Fu per tale ragione che, a dimostrare la costituzione del predetto composto e degli 
altri termini, ricorsi all’ossidazione con potassa. L'operazione si compie per riscalda- 
mento di nina parte del chetone con 29 parti di potassa in polvere in un piccolo cro- 
gimolo d’argento ; l’acido f-indolcarbonico che ne risulta fonde a 2140, 
CH, 
Fenilidrazone del p-acetilindolo: NH )C - ((CHs):N-NH- CH; . Questo corpo, 
CH 
che non era stato ancora preparato, si presenta in cristalli aghiformi, colorati in giallo 
chiaro, se cristaluizzati da alcool acquoso in presenza di nero animale. Fonde a 118°, 
I derivatiacetilici conosciuti dell’indolo sono I'N- acetilindolo (1), il 8-acetilindolo (11) 
o In-8-diacetilindelo (TIT): 
CH C-COCH, C-COCH, 
I. .HYcn Il. CH YcH III. CH YcH 
N.COCH, NH N.COCH, 
Gli ultimi due furono preperati per Ja prima volta da Baeyer (*), facendo reagire 
l’anidride acetica suli’indolo aila temperatura di 180-2069, Per il monoacetilico diede un 
p. di fus. di 182-1859, pe» il diacetilico 146°; per nessuno dei due determinò però la posi- 
sizione del gruppo sostituente. Zatti, in seguito (*), per azione dell’anidride acetica sul- 
l’acido @-indolcarbonico in tubi chiusi, alla temperatura di 220°, ottenne un composte 
monoacetilico ed un altro diacetilico, identici a quelli preparati da Baeyer. londendo 
il primo con potassa, dimostrò che era il derivato f$-, e, idrolizzando l’altro, trovò trat- 
tarsi dell’N-8-composto. 
Il fatto pertanto che nell’azione dell’anidride acetica, sia sull’indolo, sia sull’acido 
a-indolcarbonico, si forma anche un composto diacetilato, m’indusse a vedere se anche 
per azione del cloruro diacetile sul magnesilindolo siformasseun prodotto di tale natura. 
Le previsioni vennero confermate, poichè dalla soluzione benzenica madre della 
cristallizzazione del B-acetilindoio per aggiunta di etere di petrolio, si ottiene ancora 
un prodotto che fonde prima tra i 120 e 135°. Questo, cristallizzato dal benzolo, dà an- 
cora una piccola porzione di #-acetilindolo e, per precipitazione con etere di petrolio, 
un prodotto a p. fus. 1469, che è 'N-f8-derivato. Bollito con alcali concentrato, perde l’ace- 
tile attaccato all’azoto e si ha il composto chetonico, di cui si è detto sopra. 
f-propionilindolo (B-indoliletilehetone) [I] ed N-8-propionilindolo (11) : 
C-CO.CH.- CH, C-C0-CH,- CH; 
i È {Yen II. CHX ScH 
NH N.CO-CH,-CH, 
(1) B. 12, 1314. 
(2) G. 18, p. 496 (1888); 19, p. 107. Vedi ancora 20, p. 84 e 661 (1890) 
