— 562 — 
Impiegai invece la potassa fusa nell’ossidazione degli @-acil-#-metilindoli ed ot- 
tenni in questo caso l’acido indelcarbonico : 
cCHNc cor > CGHEÉSNcH 
NH NH 
Inoltre, di qualche termine preparai il derivato argentico, e tentai la prepara- 
zione del fenilidrazone o dell’ossima : 
Tutti i chetoni da me impiegati offrono una grande resistenza all’azione sia della 
fenilidrazina sia dell’idrossilamina, anche facendo uso di soluzioni concentrate del pro- 
dotto in esame. La stessa resistenza si nota anche, come si è già detto, col pirrilfenilehe- 
tone e sì ripete con altri prodotti chetonici che studieremo avanti; cercheremo allora 
di darcene ragione. 
Un altro lato di studio infine per alcuni fra i suddetti acilderivati mi è stato for- 
nito dal loro comportamento come basi deboli. 
Sì sciolgono facilmente in HCI conc. e riprecipitano inalterati, solo nel caso che 
si aggiunga molta acqua ; in un acido che abbia una concentrazione del 20 % sono an- 
cora sufficientemente solubili. 
In queste condizioni forniscono dei precipitati con la maggior parte dei reattivi 
degli alcaloidi, cme lo ioduro doppio di bismuto e di potassio, il bicromato potassico, 
il cloruro di platino ed il cloruro di oro. 
Cen questi due ultimi, operando con soluzioni di HC1 concentr. e servendomi anche 
di esso come liquido di lavaggio dei precipitati ottenuti, ho potuto isolare ed analizzare 
dei cloroplatinati, corrispondenti alle formole normali : 
DA ASH: H CI: AC, 
CH, Li -CO-CH,-HC1 |- PtCL, C; Lo . CH, 
Inoltre, sciogliendo il chetone in etere anidro e saturanto con una corrente pura 
e secca di HCI, di aleuni ho potuto isolare ed analizzare i rispettivi cloridrati. Essi 
sono cristallini; ma, lasciati all’aria, sfioriscono per dare, dopo poco tempo, il chetone 
inalterato di partenza. 
Queste proprietà debolmente basiche di questi derivati dell’indolo, a quanto è 
me noto, non erano state messe in evidenza ; e nel trattato del Beilstein, dei soli due 
termini a funzionalità chetonica finora conosciuti (l’a-metil-f-acetilindolo, e l'x-acetil- 
B-metilindolo), solo del primo è detto che si scioglie in acido cloridrico concentrato, 
ma nè il cloridrato nè alcun sale doppio era stato ottenuto. 
Il cloridrato del C-acetilscatolo corrisponde a quello di un dimero (1) e si diffe- 
renzia in questo con l’isomero del metilchetone che dà un cloridrato normale (II): 
C-CH, C-C0-CH, 
pura; 
CHKNE ‘co-cH, | -HCi cHKSC .CHy «HC1 
VH i VH 
