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La stessa polimerizzazione si è visto che avviene con lo scatolo, mentre il metil- 
chetolo fornisce un cloridrato a molecola semplice. Si ptrebbe quindi pensare ad un 
carattere peculiare dei due prodotti «-e f#- sostituiti dell’indolo ; e, siccome quest’ultimo 
fornisce pure un cloridrato con molecola doppia dell’indolo, ne risulta anche da questo 
punto un nuovo rapporto fra i termini di una aelle due coppie di cui ho detto preceden- 
temente cioè fra l’indolo e lo scatolo. 
a-metil-B-acetilindolo (c-acetilmetilchetolo): 
C-CO.CH; 
AA 
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NAS 
Risulta dall’azione del cloruro di acetile snl magnesilmetilchetolo. Forma aghi 
incolori dalla benzina, a p. fus. 196°. Rendimento dell'’86 % sull’a-metilindolo impiegato. 
Specialmente a freddo è poco solubile, oltre che nell’acqua e nell’etere, anche nel ben- 
zolo ; si scioglie facilmente nell’alcool e nell’acetone. 
Resiste all’azione degli idrati alcalini caldi, mostrandosi così identico al prodotto 
di Jackson, ripreparato poi da E. Fischer. Si scioglie abbastanza in acido cloridrico 
diluito, facilmente in quello concentrato ; con acido solforico concentrato fornisce una 
soluzione colorata appena in giallo-paglierino, che col riscaldamento passa al gialle-viola. 
CH 
Nell’intento di poter ottenere il vero acetilmetilchetolo : cHNc- CH, in una 
N.COCH; 
altra preparazione si è aggiunto il cloruro di acetile, raffreddando prima fortemente il 
magnesilderivato dell’a-metilindole e poi, dopo aver agitato per bene, si è lasciato il tutto 
in riposo per circa dodici ore in modo da fare raggiungere, a poco a poco, la tempera- 
tura dell’ambiente ; il precipitato giallo-rossastro, formatosi fin da principio, passò gra- 
datamente al rosso cupo. Trattato prima con ghiaccio e neutralizzato, si distillò l’etere : 
il prodotto residuale poi venne distillato a vapor d’acqua, ma la distillazione non diede 
se non piccole quantità di a-metilindolo rimasto inalterato, assieme con quantità pure 
piccole di @-metil-8-acetilindolo, mentre la parte principale di quest’ultimo si ottenne 
dalle acque madri che filtrai ancora calde. 
Cloridrato dell’a-metdl-B-aretilindolo: C,, H.10N - H CI. Si forma facendo passare una 
corrente di acido cloridrico gassoso puro e secco sul C- acetilmetilchetolo, in parte di- 
sciolto e in parte in sospensione nell’etere anidro, raffreddato con ghiaccio: polvere a 
piccoli grumi, bianca, che, lasciata all’aria, sfiorisce facilmente per dare, dopo poco tempo, 
il chetone inalterato. 
Cloroaurato: C,, H x ON-HCl-AuCl;. Partendo da una soluzione di acido cloridrico 
concentrato del chetone, si separa in fiocchi gialli ; imbruniscono intorno a 135°, per fon- 
dere, con decomposizione, a 1589. Sono solubili facilmente nell’alcool, ma non si riesce a 
cristallizzarli senza decomporli. Trattati con acqua, il cloruro d’oro passa in soluzione 
e rimane il chetone inalterato, 
